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| 订货编号 | 产品名称 | 规格 | 包装 | 原价 | 现价 | 数量 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| A15651-5g | 3-氨基-2-氯吡啶 | ≥98.0% | 5g | 40.00 | 40.00 |
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| A15651-25g | 3-氨基-2-氯吡啶 | ≥98.0% | 25g | 68.00 | 68.00 |
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| A15651-100 | 3-氨基-2-氯吡啶 | ≥98.0% | 100 | 298.00 | 298.00 |
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| A15651-500g | 3-氨基-2-氯吡啶 | ≥98.0% | 500g | 1260.00 | 1260.00 |
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化学性质
危险属性
质量标准
采购询价
问答
1. 酸性：3-ACP在水中可以离解出质子，因此具有一定的酸性。其pH值约为4.5左右。
2. 碱性：3-ACP在空气中容易被氧化成3-氨基-2-羟基吡啶(3-Amino-2-Hydroxypyridine),因此也具有一定的碱性。其pH值约为9左右。
3. 还原性：3-ACP可以被还原为相应的胺类化合物，如3-氨基丙酸(3-Aminopropanoic acid)。
4. 水解性：3-ACP在水中可以发生水解反应，生成相应的酰胺类化合物和游离的氨基。
5. 光敏性：3-ACP在紫外线照射下会发生光敏反应，产生自由基和活性氧物种，从而引起细胞损伤和死亡。
1. GHS分类
- 急性毒性（经口）：类别4。
- 皮肤刺激：类别2。
- 严重眼损伤：类别1。
- 特异性靶器官系统毒性（一次接触）：类别3。
2. 安全术语
- S26：不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。
- S36：穿戴适当的防护服。
- S37/39：使用合适的手套和防护眼镜或者面罩。
- S261：避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。
- S264：操作后彻底清洁皮肤。
- S270：使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
- S271：只能在室外或通风良好之处使用。
- S280：穿戴防护手套/眼保护罩/面部保护罩。
3. 风险术语
- R36/37/38：刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。
- H302：吞咽有害。
- H315：造成皮肤刺激。
- H318：造成严重眼损伤。
- H335：可能引起呼吸道刺激。
4. 急救措施
- 吸入：将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅，如停止呼吸则进行人工呼吸，并就医。
- 皮肤接触：用肥皂和大量水冲洗，并就医。
- 眼睛接触：用水缓慢温和地冲洗几分钟，如戴隐形眼镜且方便取出，则取出隐形眼镜继续冲洗，并就医。
- 食入：切勿给失去知觉者喂食任何东西，用水漱口，并就医。
5. 消防措施
- 灭火介质：使用水雾、耐醇泡沫、干粉或二氧化碳灭火。
- 特殊危害：燃烧会产生碳氧化物、氮氧化物和氯化氢气体。
- 消防员建议：如必要，戴上自给式呼吸器救火。
6. 泄漏应急处理
- 防止粉尘生成，防止吸入蒸汽、气雾或气体，保证充分通风。
- 将人员撤离到安全区域，避免吸入粉尘。
- 收集、处理泄漏物，避免产生灰尘，存放进适当的闭口容器中待处理。
7. 废弃处置
- 将内容物/容器处理到得到批准的废物处理厂。
8. 安全数据表（SDS）
- SDS提供了详细的安全信息，包括物质的理化性质、危险性概述、成分/组成信息、急救措施、消防措施、泄漏应急处理、废弃处置等。
一、性状
1. 外观：3-氨基-2-氯吡啶通常为白色或类白色的结晶性粉末，也有文献提及它为灰白色或淡黄色固体。这些描述可能因不同来源或批次而有所差异。
二、鉴别
1. 化学反应：3-氨基-2-氯吡啶应能与特定的化学试剂发生反应，如与盐酸反应生成盐等，这是其基本化学性质之一。
三、检查
1. 酸度：取适量样品，加水溶解后，依法测定（附录VI H），pH值应为5.0～6.5。这反映了样品中游离酸的含量。
2. 溶液的澄清度与颜色：取适量样品，加水溶解并稀释至一定体积，溶液应澄清无色；如显浑浊，与对照液（浊度标准溶液）比较，不得更浓；如显色，与对照液（色调标准溶液）比较，不得更深。这确保了样品在溶液状态下的纯净度和色泽。
3. 氯化物：取适量样品，加水溶解并稀释至一定体积，依法检查（附录Ⅷ A），与对照液（氯化物标准溶液）比较，不得更浓。这控制了样品中氯化物杂质的含量。
4. 干燥失重：取适量样品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得超过0.5%。这反映了样品中的水分或其他挥发性物质的含量。
5. 炽灼残渣：取适量样品，依法检查（附录Ⅷ N），遗留残渣不得超过0.1%。这表示样品在高温下分解后残留的无机物质的量。
6. 重金属：取适量样品，必要时加热蒸干，加醋酸盐缓冲液（pH 3.5）2 ml与水适量使成25 ml，依法检查（附录Ⅷ H 第一法），含重金属不得超过百万分之二十。这控制了样品中重金属杂质的含量。
7. 砷盐：取适量样品，加水5 ml与氢氧化钙1 g，混合，加少量水，搅拌均匀，干燥后，先用小火灼烧使炭化，再在600℃炽灼使完全灰化，放冷，加盐酸5 ml与水23 ml使溶解，依法检查（附录Ⅷ J 第一法），应符合规定（0.0002%）。这确保了样品中砷盐杂质的含量极低。
四、含量测定
1. 方法：采用高效液相色谱法（HPLC）进行含量测定。
2. 色谱条件：使用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱；以磷酸盐缓冲液（取磷酸二氢钾6.8 g，加水溶解并稀释至1000 ml，用磷酸调节pH值至3.0±0.1）-甲醇（9:1）为流动相；检测波长为210 nm。理论板数按3-氨基-2-氯吡啶峰计算应不低于3000。
3. 测定步骤：精密称定供试品适量，加流动相溶解并定量稀释制成每1 ml中约含0.1 mg的溶液，作为供试品溶液，精密量取供试品溶液，注入液相色谱仪，记录色谱图。另取3-氨基-2-氯吡啶对照品同法测定，按外标法以峰面积计算供试品中C5H5ClN2的含量。
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