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CAS RN: 610-94-6 | 产品编码: L1143868

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邻溴苯甲酸甲酯,≥99.0%

≥99.0% 邻溴苯甲酸甲酯;2-溴苯甲酸甲酯 C8H7BrO2 215.04 文档:
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化学性质

危险属性

质量标准

采购询价

一、基本结构与性质

1. 分子式: C8H7BrO2

2. 分子量: 201.04 g/mol

3. 沸点: 约 250-260°C

4. 密度: 1.4 g/cm³

5. 溶解性: 可溶于有机溶剂如乙醇、乙醚、氯仿等,在水中溶解度较低。

二、官能团的反应性

1. 酯基 (-COOCH3)

- 水解反应:在碱性或酸性条件下,酯基可以水解生成邻溴苯甲酸和甲醇。

\[

\text{C}_6\text{H}_4\text{BrCO}2\text{CH}_3 + \text{NaOH} \rightarrow \text{C}_6\text{H}_4\text{BrCO}2\text{Na} + \text{CH}_3\text{OH}

\]

- 氨解反应:与氨反应生成酰胺。

\[

\text{C}_6\text{H}_4\text{BrCO}2\text{CH}_3 + \text{NH}_3 \rightarrow \text{C}_6\text{H}_4\text{BrCO}2\text{NH}_2 + \text{CH}_3\text{OH}

\]

- 与醇的酯交换反应:与其他醇反应生成新的酯和甲醇。

\[

\text{C}_6\text{H}_4\text{BrCO}2\text{CH}_3 + \text{ROH} \rightarrow \text{C}_6\text{H}_4\text{BrCO}2\text{R} + \text{CH}_3\text{OH}

\]

2. 溴原子 (-Br)

- 亲核取代反应:溴原子可以被亲核试剂(如羟基、巯基、胺基等)取代,生成相应的取代产物。

\[

\text{C}_6\text{H}_4\text{BrCO}2\text{CH}_3 + \text{OH}^- \rightarrow \text{C}_6\text{H}_4\text{OHCO}2\text{CH}_3 + \text{Br}^-

\]

- 金属化反应:在催化剂存在下,溴原子可以被镁、锌等金属取代,形成有机金属试剂。

\[

\text{C}_6\text{H}_4\text{BrCO}2\text{CH}_3 + \text{Mg} \xrightarrow[\text{THF}]{\text{cat.}} \text{C}_6\text{H}_4(\text{MgBr})\text{CO}2\text{CH}_3

\]

三、芳香环的反应性

1. 亲电芳香取代反应

- 硝化反应:在浓硫酸和浓硝酸的混合酸中,苯环上的氢原子可以被硝基取代。

\[

\text{C}_6\text{H}_4\text{BrCO}2\text{CH}_3 + \text{HNO}_3 \xrightarrow{\text{H}_2\text{SO}_4} \text{C}_6\text{H}_3(\text{NO}_2)\text{BrCO}2\text{CH}_3 + \text{H}_2\text{O}

\]

- 卤化反应:在催化剂作用下,苯环上可以进行进一步的卤化反应。

\[

\text{C}_6\text{H}_4\text{BrCO}2\text{CH}_3 + \text{Cl}_2 \xrightarrow{\text{FeCl}_3} \text{C}_6\text{H}_3(\text{Cl})\text{BrCO}2\text{CH}_3 + \text{HCl}

\]

2. 氧化反应:在强烈的氧化剂(如高锰酸钾或铬酸)作用下,苯环可能被氧化裂解。

\[

\text{C}_6\text{H}_4\text{BrCO}2\text{CH}_3 + \text{KMnO}_4 \rightarrow \text{CO}_2 + \text{Br}^- + \text{MnO}_2 + \text{H}_2\text{O}

\]

四、物理性质的变化

1. 沸点和熔点:由于分子间的范德华力和偶极矩的存在,邻溴苯甲酸甲酯具有较高的沸点和熔点。

2. 光谱特性:在红外光谱中,可以观察到酯基和芳香环的特征吸收峰。在核磁共振(NMR)谱中,可以检测到不同环境下氢原子的化学位移。

五、环境影响与安全性

1. 环境行为:邻溴苯甲酸甲酯在环境中可能通过光解、水解等途径降解,但具体速率取决于环境条件。

2. 毒性:对眼睛、皮肤和呼吸道有刺激作用,应避免接触,操作时应佩戴适当的防护

GHS分类

根据全球化学品统一分类和标签制度(GHS),邻溴苯甲酸甲酯可能被归类为刺激性物品,具体分类如下:

- 类别:皮肤腐蚀/刺激(类别2)

- 标志:“Xi” - 刺激性物品

安全术语

- S24/25:避免与皮肤和眼睛接触。

- S36/37/39:穿戴适当的防护服、手套和护目镜或面具。

- S16:远离火源。

- S26:不慎与眼睛接触后,立即用大量清水冲洗并征求医生意见。

- S37:使用适当的防护手套。

- S39:如怀疑吞食,应立即就医。

风险术语

- R36/37/38:刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。

- R22:吞食有害。

急救措施

- 吸入:迅速脱离现场至新鲜空气处,保持呼吸道通畅,如呼吸困难,给输氧;如呼吸停止,立即进行人工呼吸,并就医。

- 皮肤接触:立即脱去污染的衣着,用肥皂水及流动清水彻底冲洗至少15分钟,就医。

- 眼睛接触:立即翻开上下眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗至少15分钟,就医。

- 食入:用水漱口,禁止催吐,给饮牛奶或蛋清,并就医。

消防措施

- 危险特性:遇明火、高热可燃,受高热分解产生有毒的溴化物气体。

- 灭火方法:消防人员必须佩戴过滤式防毒面具(全面罩)或隔离式呼吸器,穿全身防火防毒服,在上风向灭火。尽可能将容器从火场移至空旷处,喷水保持火场容器冷却,直至灭火结束。灭火剂包括雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土等。

泄漏应急处理

- 应急处理:迅速撤离泄漏污染区人员至安全区,并进行隔离,严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员佩戴自给正压式呼吸器,穿防毒服,戴橡胶手套。小量泄漏时,用活性炭或其他惰性材料吸收;大量泄漏时,构筑围堤或挖坑收容,用泵转移至槽车或专用收集器内,回收或运至废物处理场所处置。

废弃处置

- 废弃物性质:处置前应参阅国家和地方有关法规。建议用焚烧法处置。与燃料混合后,再焚烧。焚烧炉排出的卤化氢通过酸洗涤器除去。

安全数据表(MSDS)

邻溴苯甲酸甲酯的MSDS提供了关于该物质的详细安全信息,包括其理化性质、危险性概述、组成/成分信息、急救措施、消防措施、泄漏应急处理、操作处置与储存、接触控制/个体防护、稳定性与反应活性、毒理学资料、生态学资料、废弃处置、运输信息、法规信息、其他信息等。这些信息对于正确使用和处理邻溴苯甲酸甲酯至关重要。

1. 外观:无色至淡黄色液体或结晶状固体。

2. 密度:1.58 g/cm3(20°C)。

3. 沸点:147-149°C。

4. 溶解性:易溶于乙醇、乙醚、丙酮等有机溶剂,不溶于水。

5. pH值:在酸性条件下稳定,pH值为2-3。

6. 纯度:通常要求大于等于99%。

7. 含量:根据不同的用途和客户要求,邻溴苯甲酸甲酯的含量可以有所不同。一般来说,其含量范围为95%-99.5%。

8. 杂质含量:邻溴苯甲酸甲酯中可能存在的杂质包括邻溴苯甲酸、对溴苯甲酸、间溴苯甲酸等。这些杂质的含量应该符合相关的质量标准。

9. 重金属含量:邻溴苯甲酸甲酯中的重金属含量应该符合相关的环保标准,如铅、汞、镉等重金属的含量应该低于规定的限值。

10. 残留溶剂:邻溴苯甲酸甲酯中可能含有一些有机溶剂残留物,如乙醇、乙醚等。这些残留物的含量应该符合相关的安全标准。

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