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西亚试剂 —— 品质可靠，值得信赖
| 订货编号 | 产品名称 | 规格 | 包装 | 原价 | 现价 | 数量 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| A15439-1g | 制霉菌素 | ≥4,400 USP units/mg | 1g | 164.00 | 164.00 |
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| A15439-5MU | 制霉菌素 | ≥4,400 USP units/mg | 5MU | 164.00 | 164.00 |
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| A15439-25MU | 制霉菌素 | ≥4,400 USP units/mg | 25MU | 354.00 | 354.00 |
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| A15439-100MU | 制霉菌素 | ≥4,400 USP units/mg | 100MU | 1321.00 | 1321.00 |
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化学性质
危险属性
质量标准
MSDS
质检报告
采购询价
1. 分子结构：制霉菌素的分子式为C47H73NO17,属于多肽类抗生素。它的分子结构中含有一个复杂的糖苷链，这使得它具有抗真菌活性。
2. 作用机制：制霉菌素通过与真菌细胞膜上的麦角甾醇结合，破坏细胞膜的完整性，导致细胞内物质泄漏，从而抑制真菌生长和繁殖。此外，制霉菌素还可以影响真菌细胞壁的合成，进一步削弱其抵抗力。
3. 抗真菌谱：制霉菌素对多种念珠菌属真菌具有抗菌活性，包括白色念珠菌、热带念珠菌、克柔念珠菌等。然而，对于其他类型的真菌，如曲霉、毛霉等，制霉菌素的抗菌活性较弱。
4. 耐药性：由于制霉菌素的作用机制主要是破坏细胞膜，因此与其他抗生素相比，其耐药性较低。然而，长期或不恰当地使用制霉菌素可能导致真菌产生耐药性。
5. 药物相互作用：制霉菌素与其他抗真菌药物(如氟康唑、伊曲康唑等)联合使用时，可能产生协同作用，提高治疗效果。然而，在使用制霉菌素与其他药物同时治疗时，应密切监测患者的病情变化和药物副作用。
6. 毒性：制霉菌素通常被认为是安全的，但在某些情况下可能会引起一些不良反应，如胃肠道不适、皮疹、过敏反应等。在使用制霉菌素治疗时，应根据患者的具体情况调整剂量和
1. GHS分类
根据全球化学品统一分类和标签制度（GHS），制霉菌素不属于危险物质或混合物，无需特别标识为有害。
2. 安全术语
- S22/S24：吸入或食入后有毒。
3. 风险术语
- R22：吞咽有害。
4. 急救措施
- 吸入：如果吸入，请将患者移到新鲜空气处。如果停止了呼吸，应立即进行人工呼吸。
- 皮肤接触：用肥皂和大量的水冲洗受影响区域。
- 眼睛接触：用水彻底冲洗眼睛。
- 食入：切勿给失去知觉的人喂食任何东西，用水漱口。
- 医疗建议：如果出现恶心、呕吐、腹泻或皮疹等症状，应立即就医。
5. 消防措施
- 灭火方法：无特殊要求。
- 危险特性：不适用。
6. 泄漏应急处理
- 个人防护：穿戴适当的个人防护装备，如防护眼镜、防护手套等。
- 环境防护：避免泄漏物料进入下水道或水体，防止污染环境。
- 清洁程序：使用适当的吸附剂或清洁剂清理泄漏物，并将其作为危险废物处理。
7. 废弃处置
- 产品处置：根据当地法规处置废弃物。
- 包装处置：遵循地方规定进行处理。
8. 安全数据表（SDS）
制霉菌素的SDS提供了详细的安全信息，包括物理化学性质、毒性信息、急救措施、消防措施、泄漏应急处理、废弃处置等。
9. 毒理学信息
- 急性毒性：大鼠经口LD50为10gm/kg；小鼠经口为12gm/kg；大鼠经腹注为2430μg/kg；小鼠经腹注为4000μg/kg。
- 局部效应：可能引起过敏性接触性皮炎。
10. 生态学信息
- 对环境的影响：未提供详细信息，但应遵循环境保护原则，妥善处理废弃物。
1. 纯度：制霉菌素的纯度是指药物中有效成分的含量占总质量的比例。一般来说，制霉菌素的纯度应该在95%以上。
2. 分子量：制霉菌素的分子量为446.5Da,可以通过质谱法等方法进行测定。
3. pH值：制霉菌素的pH值应该在5.0-7.5之间，可以通过酸碱滴定法等方法进行测定。
4. 水分含量：制霉菌素的水分含量应该在0.5%以下，可以通过干燥失重法等方法进行测定。
5. 杂质含量：制霉菌素中可能存在的杂质包括其他微生物、蛋白质、色素等，这些杂质会影响药物的安全性和疗效。因此，制霉菌素中的杂质含量应该控制在一定的范围内。
6. 热稳定性：制霉菌素具有一定的热稳定性，可以在高温下保存和使用。但是，过高的温度会导致药物分解或失去活性，因此需要根据具体情况选择合适的储存条件。
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