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西亚试剂 —— 品质可靠，值得信赖
| 订货编号 | 产品名称 | 规格 | 包装 | 原价 | 现价 | 数量 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| A15353-100g | 3-羟基丁酸钠 | ≥98.0% | 100g | 99.00 | 99.00 |
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| A15353-500g | 3-羟基丁酸钠 | ≥98.0% | 500g | 319.00 | 319.00 |
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化学性质
危险属性
质量标准
采购询价
1. 物理性质
- 外观：3-羟基丁酸钠通常以白色结晶性粉末的形式存在。
- 溶解性：它在水中极易溶解，在乙醇中可溶，但在乙醚或氯仿中不溶。这种良好的溶解性使其在生物和医药领域有广泛的应用潜力。
- 熔点：该化合物的熔点为145-146 ℃，这意味着它在较高温度下才会从固态转变为液态。
- 沸点：其沸点为295.6 ℃，这表明3-羟基丁酸钠在高温下稳定。
- 闪点：闪点为146.8 ℃，说明在一定条件下，它会迅速蒸发并可能燃烧。
2. 化学性质
- 官能团反应：3-羟基丁酸钠含有一个羟基和一个羧酸盐基团，这使得它能够参与多种化学反应，如酯化、氧化和还原反应。
- 稳定性：在常温常压下，3-羟基丁酸钠是稳定的，不易分解。然而，在极端条件下，如强酸或强碱环境中，其化学结构可能会发生变化。
- 酸碱性：作为一种钠盐，3-羟基丁酸钠在水溶液中呈弱碱性，这是由于羧酸盐基团的水解作用。
- 络合能力：3-羟基丁酸钠中的羟基和羧酸盐基团可以与金属离子形成络合物，这一特性在工业应用中有重要价值。
3. 生物学性质
- 药理作用：3-羟基丁酸钠在体内可以作为能量代谢的重要中间产物，参与酮体生成和能量供应。此外，它还具有镇静和催眠的作用，可用于治疗失眠和焦虑症状。
- 代谢途径：在人体内，3-羟基丁酸钠主要通过β-氧化途径进行代谢，最终转化为乙酰辅酶A进入三羧酸循环。
- 毒性：一般来说，3-羟基丁酸钠的毒性较低，但在使用过程中仍需注意剂量和给药方式，以避免不良反应的
GHS分类
根据全球化学品统一分类和标签制度（GHS），3-羟基丁酸钠通常被归类为以下类别：
1. 健康危害类别：
- 皮肤腐蚀/刺激：可能引起皮肤过敏反应。
- 严重眼损伤：可能对眼睛造成严重刺激或损伤。
2. 环境危害类别：
- 无特定环境危害分类。
安全术语
根据GHS，3-羟基丁酸钠的安全术语包括：
1. 象形图：感叹号图案表示具有特定的危险特性。
2. 警示词：无特定警示词。
3. 危险说明：
- H315：造成皮肤刺激。
- H319：造成严重眼刺激。
- H335：可引起呼吸道刺激。
风险术语
与安全术语相对应的风险术语包括：
1. 风险短语：R36/38：对眼睛和皮肤有刺激，可能引起严重的不可逆损伤。
急救措施
在处理3-羟基丁酸钠时，如果发生意外情况，应采取以下急救措施：
1. 吸入：将患者移至新鲜空气处，保持呼吸通畅，如有必要进行输氧。
2. 皮肤接触：脱去污染的衣物，用大量清水冲洗皮肤，如有不适感就医。
3. 眼睛接触：立即用流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟，并迅速就医。
4. 食入：漱口，禁止催吐，立即就医，并将容器或包装物交给医生。
消防措施
针对3-羟基丁酸钠的火灾应急措施如下：
1. 灭火剂：使用干粉、泡沫或二氧化碳灭火剂进行灭火。
2. 特殊危险性：无特定数据，但应避免火源接触。
3. 灭火注意事项：消防人员必须佩戴正压自给式呼吸器，穿全身消防服，在上风向灭火。尽可能将容器从火场移至空旷处，隔离事故现场，禁止无关人员进入。
泄漏应急处理
在处理3-羟基丁酸钠泄漏时应采取以下措施：
1. 个人防护：建议应急处理人员佩戴正压自给式呼吸器和防酸碱工作服。
2. 环境保护：避免泄漏物进入水体、下水道或地下室，防止环境污染。
3. 清理方法：对于少量泄漏，可用沙土或其他不燃材料吸附，并转移到安全场所。对于大量泄漏，可构筑围堤或挖坑收容，用泵转移至槽车或专用收集器内。
废弃处置
3-羟基丁酸钠的废弃处置方法如下：
1. 废弃处置方法：建议按照当地法规要求进行处理，一般采用焚烧法或填埋法。
2. 废弃注意事项：处置前应参阅相关法规和标准，确保操作人员经过专门培训，严格遵守操作规程。
安全数据表（SDS）
3-羟基丁酸钠的安全数据表提供了详细的安全信息，包括：
1. 化学品及企业标识：包含产品名称、CAS号、分子式等信息。
2. 危险性概述：描述化学品的危险性和防范措施。
3. 成分/组成信息：列出化学品的所有成分及其浓度。
4. 急救措施：详细说明不同情况下的急救措施。
5. 消防措施：提供灭火剂选择和灭火注意事项。
6. 泄漏应急处理：指导如何处理化学品泄漏。
7. 操作处置与储存：提供操作和储存化学品的建议。
8. 接触控制/个体防护：建议适当的个体防护装备。
9. 理化性质：列出化学品的物理化学性质。
10. 稳定性和反应性：描述化学品的稳定性和反应性。
11. 毒理学信息：提供有关毒性的信息。
12. 生态学信息：描述对环境的影响。
13. 废弃处置：提供废弃处置方法和注意事项。
14. 运输信息：提供运输过程中的注意事项。
15. 法规信息：列出适用的法律法规。
16. 其他信息：提供其他必要的安全信息。
一、化学纯度
1. 总纯度
- 要求: ≥98.5%
- 检测方法: 高效液相色谱法（HPLC）
- 重要性: 确保产品中有效成分的含量，直接影响其应用效果。
2. 杂质含量
- 要求: ≤1.0%
- 检测方法: 气相色谱法（GC）或液相色谱法（LC）
- 重要性: 控制杂质在安全范围内，防止对最终产品性能和安全性的影响。
3. 水分含量
- 要求: ≤0.5%
- 检测方法: 卡尔费休滴定法（Karl Fischer Titration）
- 重要性: 高水分含量可能导致产品降解或微生物污染。
二、物理性质
1. 外观
- 要求: 白色或类白色结晶性粉末
- 检测方法: 目视检查
- 重要性: 外观是初步判断产品质量的重要指标，影响客户第一印象。
2. 比旋光度
- 要求: [α]²⁰_D = +/- 0.5°
- 检测方法: 旋光仪
- 重要性: 比旋光度反映光学异构体的纯度，影响产品的活性。
三、生物学指标
1. 微生物限度
- 要求: 细菌总数 ≤1000 CFU/g，霉菌和酵母菌总数 ≤100 CFU/g，大肠杆菌不得检出
- 检测方法: 微生物培养法
- 重要性: 确保产品在生产和储存过程中未受到微生物污染。
2. 内毒素含量
- 要求: ≤5 EU/mg
- 检测方法: 凝胶法或光度法
- 重要性: 内毒素是致热源，必须严格控制，特别是在注射用药物中。
四、重金属和有害物质
1. 重金属总量
- 要求: ≤10 ppm
- 检测方法: 原子吸收光谱法（AAS）或电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）
- 重要性: 重金属可能对人体有害，需严格控制其含量。
2. 砷盐
- 要求: ≤1 ppm
- 检测方法: 银二乙基二硫代卡巴胺比色法
- 重要性: 砷盐具有毒性，必须严格限制其存在。
五、包装和储存
1. 包装材料
- 要求: 符合国家药品包装材料标准
- 检测方法: 依据相关药典规定进行测试
- 重要性: 确保包装材料的安全性和稳定性，防止与产品发生反应。
2. 储存条件
- 要求: 避光、密封保存，温度控制在15-25℃
- 检测方法: 通过稳定性试验验证储存条件
- 重要性: 适当的储存条件延长产品的有效期，保持其稳定性和活性。
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