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西亚试剂 —— 品质可靠，值得信赖
| 订货编号 | 产品名称 | 规格 | 包装 | 原价 | 现价 | 数量 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| A14446-1g | 白藜芦醇三甲醚 | >≥99.0% | 1g | 1690.00 | 1690.00 |
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| A14446-5g | 白藜芦醇三甲醚 | >≥99.0% | 5g | 5218.00 | 5218.00 |
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| A14446-25g | 白藜芦醇三甲醚 | >≥99.0% | 25g | 14300.00 | 14300.00 |
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化学性质
危险属性
质量标准
采购询价
一、基本结构和分子式
- 分子式: C21H20O4
- 分子量: 336.38 g/mol
- IUPAC名称: 4,4',4''-三甲氧基-trans-二苯乙烯
二、物理性质
- 外观: 通常为白色或淡黄色固体粉末。
- 熔点: 约150-155°C（具体数值可能因来源不同略有差异）。
- 溶解性: 在水中的溶解度较低，但可溶于大多数有机溶剂，如乙醇、丙酮、氯仿等。
三、化学性质
# 1. 官能团
- 甲氧基（OCH3）: 三个甲氧基取代了白藜芦醇中的三个羟基，降低了其极性和氢键能力。
- 双键: 含有一个反式二苯乙烯双键（trans-stilbene），这使得分子具有一定的刚性和稳定性。
# 2. 反应性
- 氧化还原反应: 尽管白藜芦醇三甲醚的抗氧化性较白藜芦醇低，但它仍具有一定的抗氧化能力，能够参与自由基清除反应。
- 光敏感性: 对光和热较为敏感，长时间暴露可能导致降解。
四、生物活性
- 抗氧化性: 由于其结构中的双键和甲氧基，白藜芦醇三甲醚具有一定的抗氧化性，但比白藜芦醇弱。
- 抗炎作用: 研究表明，它具有一定的抗炎作用，可能通过抑制炎症介质的释放发挥作用。
- 抗肿瘤活性: 一些研究显示，白藜芦醇三甲醚可能具有抗肿瘤活性，但其机制尚不完全清楚。
五、应用
- 食品添加剂: 由于其抗氧化性能，白藜芦醇三甲醚可以作为食品添加剂，延长食品的保质期。
- 化妆品成分: 用于护肤品中，利用其抗氧化性来对抗皮肤老化。
- 药物研发: 作为潜在的药物候选物，用于治疗各种慢性疾病，如心血管疾病、癌症等。
六、安全性和毒性
- 急性毒性: 一般认为是低毒的，但具体毒性数据需要参考相关毒理学研究。
- 长期毒性: 目前缺乏长期毒性研究数据，需进一步实验验证。
七、代谢和药代动力学
- 吸收: 口服后在胃肠道中吸收，但由于其脂溶性较高，可能在消化道中的吸收率较高。
- 分布: 在体内广泛分布，可以通过血脑屏障进入中枢神经系统。
- 代谢: 主要通过肝脏中的细胞色素P450酶系统进行代谢。
- 排泄: 主要通过尿液和粪便排出
1. GHS分类：根据全球化学品统一分类和标签制度（GHS），白藜芦醇三甲醚可能被归类为刺激性物质和危害环境的物质。其危险品标志包括Xi（刺激性物品）和N（危害环境的物品）。
2. 安全术语：S26：不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。S36/37/39：穿戴适当的防护服、手套和护目镜或面具。S61：避免释放至环境中。
3. 风险术语：R36/37/38：刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。R50/53：对水生生物有极高毒性，可能对水体环境产生长期不良影响。
4. 急救措施：吸入：如果吸入，请将患者移到新鲜空气处。如停止了呼吸，给予人工呼吸。请教医生。皮肤接触：用肥皂和大量的水清洗。请教医生。眼睛接触：用大量水彻底冲洗至少15分钟，请教医生。
5. 消防措施：灭火剂：用水雾、干粉、二氧化碳、泡沫或适当的灭火剂。特殊危险性：无已知的特殊火灾或爆炸危险。
6. 泄漏应急处理：个人防护：避免扬尘，小心扫起，收集在干燥、通风良好的地方。防止接触条件：避免与还原剂、碱金属、碱土金属、胺类、卤代烃接触。
7. 废弃处置：废弃物性质：危险性废料。废弃处置方法：该物质及其容器须作为危险性废料处置。
1. 外观
- 颜色：应为白色或类白色结晶性粉末。
- 形态：应为粉末状，无结块现象。
2. 鉴别
- 化学反应：通过特定的化学反应进行鉴别，如与某些试剂的反应应符合预期。
- 光谱法：使用红外光谱（IR）、核磁共振（NMR）等方法进行结构确认。
3. 含量测定
- 高效液相色谱法 (HPLC)：用于测定白藜芦醇三甲醚的纯度，一般要求≥98%。
- 气相色谱法 (GC)：在某些情况下，也可以使用气相色谱法进行含量测定。
4. 有关物质
- 限度：总杂质含量应不超过1.0%，单个杂质含量应不超过0.5%。
- 检测方法：通常采用HPLC或GC进行杂质分析。
5. 重金属检查
- 铅、镉、砷、汞：重金属总量应符合药典规定，一般不得超过百万分之二十（20 ppm）。
6. 砷盐检查
- 限度：砷盐含量应符合药典规定，一般不得超过2 ppm。
7. 干燥失重
- 限度：干燥失重不得超过1.0%，确保产品在储存过程中的稳定性。
8. 灼烧残渣
- 限度：灼烧残渣不得超过0.1%，确保产品的纯度。
9. 溶剂残留
- 限度：生产过程中使用的有机溶剂残留量应符合相关标准，如乙醇、丙酮等残留量应低于规定的限度。
10. 微生物限度
- 细菌总数：应符合药品微生物限度标准，如每克样品中不得超过1000个菌落形成单位（CFU）。
- 霉菌和酵母菌：应符合药品微生物限度标准，如每克样品中不得超过100个菌落形成单位（CFU）。
- 大肠杆菌：不得检出。
- 沙门氏菌：不得检出。
11. 稳定性
- 加速试验：在40°C±2°C、相对湿度75%±5%的条件下放置6个月，各项质量指标应无明显变化。
- 长期试验：在室温条件下放置12个月，各项质量指标应无明显变化。
12. 粒度分布
- 细度：根据具体应用需求，可能需要控制粒度分布，如平均粒径、粒径分布范围等。
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