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订货编号 | 产品名称 | 规格 | 包装 | 原价 | 现价 | 数量 | 操作 |
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C12317-100g | 2-氨基-4-甲基吡啶 | GR,≥99.0% | 100g | 129.00 | 129.00 |
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C12317-500g | 2-氨基-4-甲基吡啶 | GR,≥99.0% | 500g | 389.00 | 389.00 |
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化学性质
危险属性
质量标准
采购询价
1. 酸性:4-MP在水中可以离解出质子,因此具有一定的酸性。它的pH值约为3.5左右。
2. 碱性:4-MP在空气中容易被氧化成4-甲基吡啶酚(4-Methylpyridinol),这是一种弱碱性物质。
3. 还原性:4-MP可以被还原为2-氨基-5-甲基吡啶(2-Amino-5-methylpyridine)。
4. 水解性:4-MP在水中可以发生水解反应,生成相应的酸和碱。例如,它可以与氢氧化钠反应生成4-甲基吡啶酚钠(4-Methylpyridinol sodium),或者与盐酸反应生成4-甲基吡啶酚(4-Methylpyridinol)。
5. 光敏性:4-MP具有一定的光敏性,可以在光照下发生一系列的化学反应。例如,它可以与某些有机物发生加成反应,或者与氧气发生氧化
GHS分类
根据全球化学品统一分类和标签制度(GHS),2-氨基-4-甲基吡啶被归类为以下几类:
1. 急性毒性:类别3
2. 皮肤腐蚀/刺激:类别2
3. 严重眼损伤/眼刺激:类别2A
4. 呼吸或皮肤过敏作用:类别1
5. 生殖毒性:类别2
6. 特异性靶器官毒性(一次接触):类别3(呼吸道刺激)
7. 危害水生环境:类别2
安全术语
1. S26:不慎与眼睛接触后,请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。
2. S28A:佩戴适当的呼吸防护设备。
3. S36/37:穿戴适当的防护服和手套。
4. S45:若发生事故或感不适,立即就医(可能的话,出示其标签)。
5. S60:该物质及其容器须作为危险性废料处置。
6. S61:避免释放至环境中。参考特别说明/安全数据说明书。
风险术语
1. R21:与皮肤接触有害。
2. R25:吞食有毒。
3. R26:吸入有极高毒性。
4. R34:引起灼伤。
5. R42/43:吸入及皮肤接触可能致敏。
6. R50/53:对水生生物有极高毒性,可能对水体环境产生长期不良影响。
急救措施
1. 吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。如呼吸困难,给输氧。如呼吸停止,立即进行人工呼吸并就医。
2. 皮肤接触:立即脱去污染的衣物,用大量流动清水彻底冲洗至少15分钟。如有不适,就医。
3. 眼睛接触:立即提起眼睑,用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。如有不适,就医。
4. 食入:饮足量温水,催吐(仅在清醒时)。立即就医。
消防措施
1. 灭火方法:使用干粉、二氧化碳、砂土灭火。禁止用水、泡沫和酸碱灭火剂。
2. 特殊危险:与氧化剂接触猛烈反应。
3. 保护消防人员的特殊防护装备:佩戴自给式呼吸器和适当的防护服。
泄漏应急处理
1. 个人防护:穿戴适当的防护服、手套和护目镜或面具。
2. 环境保护措施:防止泄漏物进入水体、下水道、地下室或密闭空间。
3. 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料:用惰性材料(如干砂或泥土)吸收泄漏物,转移至专用容器中待处理。小量泄漏可用大量水冲洗并稀释至废水系统。
废弃处置
1. 废弃处理方法:建议按照地方、区域或国家的环境法规进行处理。通常需交由合格的废物处理公司进行处置。
2. 包装方法:确保容器严密封闭,并存放在指定的危险废物储存点。
安全数据表(SDS)
1. 组成信息:提供详细的化学物质标识信息,包括CAS号、化学名称、分子式等。
2. 危险性概述:列出所有已知的健康和环境危害。
3. 操作处置与储存:提供安全操作和储存的建议。
4. 暴露控制和个人防护:详细说明必要的个人防护装备(PPE),如呼吸器、手套、护目镜等。
5. 物理和化学性质:描述物质的物理状态、沸点、熔点、密度、溶解度等。
6. 稳定性和反应性:说明物质的稳定性以及与其他化学物质的反应性。
7. 毒理学信息:提供急性和慢性健康影响的数据。
8. 生态学信息:描述对环境的潜在影响。
9. 废弃处置考虑因素:提供废弃时的注意事项和建议。
10. 运输信息:包括联合国编号、危险货物编号等。
11. 法规信息:列出适用的法律和法规要求。
12. 其他信息:包括参考文献、日期和其他相关信息。
1. 外观:无色或淡黄色结晶性粉末,具有一定的吸湿性。
2. 溶解度:易溶于水、乙醇、乙醚等有机溶剂,难溶于苯、氯仿等非极性溶剂。
3. pH值:在酸性条件下稳定,pH值为1-2时最稳定;在碱性条件下不稳定,容易分解。
4. 熔点:约80°C。
5. 沸点:约160°C。
6. 密度:1.17 g/cm3。
7. 折射率:n20D=1.569。
8. 红外光谱:具有明显的N-H伸缩振动峰和C=N伸缩振动峰。
9. 紫外光谱:在254 nm处有最大吸收峰。
10. 电导率:低,约为10^-7 S/m。
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