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| 订货编号 | 产品名称 | 规格 | 包装 | 原价 | 现价 | 数量 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| A11845-1g | 3-甲基苯噻吩 | ≥96.0% | 1g | 350.00 | 350.00 |
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| A11845-5g | 3-甲基苯噻吩 | ≥96.0% | 5g | 990.00 | 990.00 |
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化学性质
危险属性
质量标准
采购询价
一、基本结构与物理性质
1. 分子式: C9H8S
2. 分子量: 148.22 g/mol
3. 沸点: 约 230°C (446°F) at 760 mmHg
4. 密度: 大约 1.09 g/cm³（在25°C时）
5. 外观: 无色至淡黄色液体，通常带有特殊气味。
二、化学性质
# 1. 芳香性
3-甲基苯噻吩具有芳香性，因为其结构中包含一个富电子的噻吩环和一个苯环。这使得该分子在许多反应条件下表现出稳定性和独特的反应特性。
# 2. 亲电取代反应
由于噻吩环上的硫原子具有较低的电子云密度，使得α位（即2位和5位）比β位（即3位和4位）更易发生亲电芳香取代反应。常见的反应包括：
- 卤化反应: 与溴或氯反应生成相应的卤代物。
- 硝化反应: 与浓硝酸和硫酸的混合物反应生成硝基衍生物。
- 磺化反应: 与浓硫酸反应生成磺酸基衍生物。
# 3. 氧化反应
3-甲基苯噻吩中的硫原子可以被氧化剂如过氧化氢、高锰酸钾等氧化成相应的砜或亚砜。
# 4. Friedel-Crafts 反应
在Lewis酸或质子酸催化下，可以发生Friedel-Crafts烷基化或酰基化反应，引入新的碳链或酰基。
# 5. 金属有机化合物的形成
噻吩环上的氢原子可以被碱金属（如钠、钾）取代，形成有机碱金属化合物，这些化合物可以进一步参与偶联反应或其他有机合成反应。
# 6. 热稳定性
噻吩环的结构使3-甲基苯噻吩具有较高的热稳定性，能够在较高温度下保持其结构不变。
三、应用
- 药物合成: 作为合成多种药物中间体的重要原料。
- 材料科学: 用于制备导电聚合物和其他功能材料。
- 香料和染料: 作为合成香料和染料的中
1. GHS分类
- 急性毒性（经口）：类别4。
- 皮肤腐蚀/刺激：类别2。
- 严重眼睛损伤/眼睛刺激性：类别2B。
2. 安全术语
- S26：不慎与眼睛接触后，立即用大量清水冲洗并征求医生意见。
- S36/37/39：穿戴适当的防护服、手套和护目镜或面具。
- S24/25：防止皮肤和眼睛接触。
- S23：不要吸入蒸汽。
3. 风险术语
- R36/37/38：对眼睛、呼吸道和皮肤有刺激作用。
- R22：吞食有害。
4. 急救措施
- 吸入：将患者移到新鲜空气处，如果出现呼吸停止，进行人工呼吸，并就医。
- 皮肤接触：用肥皂和大量的水冲洗，并咨询医生。
- 眼睛接触：用水彻底冲洗至少15分钟，并咨询医生。
- 误服：切勿给失去知觉者喂食任何东西，用水漱口，并咨询医生。
5. 消防措施
- 使用水雾、耐醇泡沫、干粉或二氧化碳灭火。
6. 泄漏应急处理
- 避免扬尘，小心清扫并转移到有盖的容器中，远离火源和热源，并联系专业废物处理公司进行处理。
7. 废弃处置
- 根据当地法规，将内容物及容器处理到得到批准的废物处理厂。
8. 安全数据表
1. 外观：无色或淡黄色液体，具有芳香气味。
2. 密度：1.04 g/cm3(25°C)。
3. 沸点：87.5°C。
4. 折射率：n20D1.5697。
5. 溶解度：在水中微溶，可溶于乙醇、丙酮等有机溶剂中。
6. pH值：在酸性条件下呈酸性，pH值约为2左右；在碱性条件下呈碱性，pH值约为9左右。
7. 纯度：一般要求纯度≥99%。
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