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西亚试剂 —— 品质可靠，值得信赖
| 订货编号 | 产品名称 | 规格 | 包装 | 原价 | 现价 | 数量 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| A31133-25g | β-碘化甲基胆碱 | ≥99.0% | 25g | 3000.00 | 3000.00 |
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化学性质
危险属性
质量标准
采购询价
1. 溶解性：β-碘化甲基胆碱在水中具有良好的溶解性，因为它是一个离子型化合物。它可以在水中完全离解成正电荷的季铵阳离子和负电荷的碘离子。
2. 稳定性：β-碘化甲基胆碱在常温下是稳定的，但在高温或强酸、强碱条件下可能会分解。
3. 反应性：作为一种季铵盐，β-碘化甲基胆碱可以与其他阴离子进行交换反应，形成新的季铵盐。例如，它可以与氯化钠反应生成氯化四甲基铵和碘化钠。
4. 生物活性：β-碘化甲基胆碱是一种胆碱酯酶抑制剂，可以通过抑制乙酰胆碱酯酶的活性来增加神经递质乙酰胆碱的作用。因此，它被用作治疗阿尔茨海默病和其他认知障碍疾病的药物。
5. 毒性：β-碘化甲基胆碱具有一定的毒性，过量摄入可能导致中毒。它可能引起恶心、呕吐、腹泻等症状，严重时甚至可能导致呼吸困难和心脏骤停。
6. 药理作用：β-碘化甲基胆碱主要通过抑制乙酰胆碱酯酶的活性来发挥作用。乙酰胆碱酯酶是一种酶，能够将神经递质乙酰胆碱分解为乙酸和胆碱。通过抑制这种酶的活性，β-碘化甲基胆碱可以增加乙酰胆碱的作用时间，从而增强神经信号传递。
7. 用途：β-碘化甲基胆碱主要用于治疗阿尔茨海默病和其他认知障碍疾病。它可以帮助改善记忆力和思维能力，减轻认知功能下降的症状。此外，它还可以用于治疗其他与乙酰胆碱酯酶活性降低有关的疾病，如帕金森病和肌无力
1. GHS分类：根据GHS（全球化学品统一分类和标签制度），β-碘化甲基胆碱的物理性危害、健康危害和环境危害均未分类。
2. 安全术语：S26-S36，即“万一接触眼睛，立即使用大量清水冲洗并征求医疗意见”和“穿戴适当的防护服和手套”。
3. 风险术语：R36/37/38，即“刺激眼睛、呼吸系统和皮肤”。
4. 急救措施：
- 吸入：将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
- 皮肤接触：立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。若皮肤刺激或发生皮疹，求医/就诊。
- 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。如果眼睛刺激，求医/就诊。
- 食入：若感不适，求医/就诊。漱口。
- 对保护施救者的忠告：救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。
5. 消防措施：
- 合适的灭火剂：干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳。
- 特殊危险性：小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
- 特定方法：从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。非相关人员应该撤离至安全地方。周围一旦着火，如果安全，移去可移动容器。消防员的特殊防护用具包括灭火时一定要穿戴的个人防护用品。
6. 泄漏应急处理：
- 个人防护措施：使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
- 紧急措施：泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。环保措施防止进入下水道。控制和清洗的方法和材料包括清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规处置。
7. 废弃处置：具体的废弃处置方法需参考相关法规和标准进行。
8. 安全数据表：β-碘化甲基胆碱的安全数据表（MSDS）提供了关于该物质的详细信息，包括理化性质、毒性、生态学信息、急救措施、消防措施、泄漏应急处理、储存条件、个体防护以及理化特性等。请注意，由于MSDS是针对特定物质的详细安全指南，因此在使用或处理β-碘化甲基胆碱时，应仔细阅读并遵循MSDS中的指导。
1. 纯度：
- 通常通过高效液相色谱（HPLC）、气相色谱（GC）或其他适当的分析技术来测定。
- 纯度应达到一定水平，以确保药物的有效性和安全性。
2. 熔点：
- 熔点是固体物质从固态转变为液态的温度。
- 对于β-碘化甲基胆碱，其熔点应在特定范围内，以符合药典或相关标准的规定。
3. 水分含量：
- 水分含量对药物的稳定性和溶解性有重要影响。
- 通常通过卡尔费休法或其他适当的方法测定。
4. 有关物质：
- 包括降解产物、未反应的原料、中间体等。
- 这些物质的含量应控制在一定限度内，以确保药物的安全性和有效性。
5. 重金属含量：
- 重金属如铅、汞、砷等对人体有害，因此需要严格控制其含量。
6. 微生物限度：
- 包括细菌、霉菌和酵母菌等微生物的检测。
- 确保药物在生产和储存过程中不受微生物污染。
7. pH值：
- 对于溶液型药物，pH值是一个重要的质量指标。
- β-碘化甲基胆碱的溶液pH值应在特定范围内，以保证其稳定性和适用性。
8. 含量测定：
- 通过适当的分析方法测定药物中有效成分的含量。
- 确保药物中有效成分的含量符合规定标准。
9. 外观和性状：
- 包括药物的颜色、形状、气味等。
- 这些特征应与药典或相关标准的描述相符。
10. 包装和标签：
- 包装材料应符合药品包装的要求，确保药物在储存和运输过程中的稳定性。
- 标签上应包含药物的名称、规格、生产日期、有效期等信息。
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