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| 订货编号 | 产品名称 | 规格 | 包装 | 原价 | 现价 | 数量 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| A29055-1g | (3R)-(+)-3-(三氟乙酰氨基)吡咯烷盐酸盐 | ≥98.0% | 1g | 1685.00 | 1685.00 |
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危险属性
化学性质
质量标准
采购询价
问答
1. GHS分类
- 该化合物的全球和谐系统（GHS）分类可能包括对眼睛、皮肤和呼吸系统的刺激。具体分类需要参考化学品安全技术说明书（SDS）。
2. 安全术语
- 避免吸入粉尘或烟雾。
- 避免与皮肤和眼睛接触。
- 在处理过程中佩戴适当的个人防护装备，如实验手套、防护眼镜和实验室外套。
3. 风险术语
- 可能对眼睛、皮肤和呼吸系统产生刺激作用。
- 长时间或反复接触可能导致健康问题。
4. 急救措施
- 眼睛接触：立即用大量清水冲洗至少15分钟，并寻求医疗帮助。
- 皮肤接触：脱去被污染的衣物，用肥皂和水彻底清洗皮肤，并寻求医疗帮助。
- 吸入：将患者移至空气新鲜处，保持呼吸道通畅，并寻求医疗帮助。
- 吞咽：不要催吐，立即就医。
5. 消防措施
- 使用干粉、泡沫或二氧化碳灭火器灭火。
- 在火灾中，该化合物可能会分解产生有害气体，因此应穿戴适当的防护装备。
6. 泄漏应急处理
- 避免产生尘埃，小心扫起并置于适当容器中。
- 使用适当的个人防护装备清理泄漏物。
- 遵循当地法规处理废弃物。
7. 废弃处置
- 根据当地法规处理废弃物。可能需要特殊的废物处理方法来确保环境和人员安全。
8. 安全数据表（SDS）
- SDS提供了关于化学物质的详细信息，包括物理和化学性质、危害识别、急救措施、消防措施、泄漏应急处理、储存和操作注意事项等。对于(3R)-(+)-3-(三氟乙酰氨基)吡咯烷盐酸盐，具体的SDS应由供应商提供，并在使用前仔细阅读和理解。
1. 分子结构：
- (3R)-(+)-3-(三氟乙酰氨基)吡咯烷盐酸盐是一种有机化合物，其核心结构为吡咯烷环，该环上连接有一个三氟乙酰氨基团（CF3CO-NH-）。这种结构使得化合物具有一定的极性和亲水性。
- 由于是手性化合物，其具有特定的光学活性，即在特定波长的光下会旋转偏振光的方向。
2. 物理特性：
- 该化合物的外观可能呈晶体粉末状，具体取决于其制备和纯化过程。
- 密度：虽然未直接给出具体数值，但可以根据类似化合物的性质推测，该化合物的密度可能适中，既不特别轻也不特别重。
- 沸点和熔点：作为有机化合物，它通常具有较低的熔点和沸点，具体数值需通过实验测定。
- 闪点：由于含有氟原子和氨基等活性基团，该化合物可能具有一定的挥发性，因此闪点可能较低。
- 溶解性：由于含有极性的氨基和羰基，该化合物可能在水中具有一定的溶解性，同时在有机溶剂中也有良好的溶解性。
3. 化学反应性：
- 酸碱反应：作为盐酸盐，它可以与碱发生中和反应，生成相应的游离碱和氯化物离子。
- 水解反应：在适当的条件下，如加热或催化剂存在下，该化合物可能发生水解反应，导致三氟乙酰氨基团断裂或进一步转化。
- 取代反应：由于吡咯烷环上的氢原子相对活泼，该化合物可能参与亲核取代反应，特别是在碱性条件下。
- 加成反应：在某些条件下，如与卤代烃反应时，可能发生加成反应，形成新的化学键。
- 稳定性：该化合物的稳定性受多种因素影响，包括温度、光照、氧气等。在储存和使用过程中需要注意避免这些不利因素以保持其稳定性。
1. 纯度：这是衡量化合物质量的最基本指标之一。对于(3R)-(+)-3-(三氟乙酰氨基)吡咯烷盐酸盐来说，高纯度意味着更少的杂质和更高的化学活性。纯度通常通过气相色谱（GC）、液相色谱（HPLC）等分析方法来测定。
2. 水分含量：水分含量也是影响化合物稳定性和质量的重要因素。过高的水分含量可能导致化合物分解或变质。因此，控制水分含量在合适的范围内是必要的。
3. 比旋光度：对于具有光学活性的化合物，如(3R)-(+)-3-(三氟乙酰氨基)吡咯烷盐酸盐，比旋光度是一个关键的质量指标。它反映了化合物中对映体的比例和纯度。比旋光度通过旋光仪测定，并需要与标准品进行对比以确定其准确性。
4. 熔点：熔点是固体化合物从固态转变为液态时的温度。对于(3R)-(+)-3-(三氟乙酰氨基)吡咯烷盐酸盐来说，熔点可以作为其纯度的一个间接指标。如果熔点偏离理论值较大，可能表明化合物中含有杂质或存在其他问题。
5. 外观：化合物的颜色、形状、结晶状态等外观特征也是其质量的重要体现。对于(3R)-(+)-3-(三氟乙酰氨基)吡咯烷盐酸盐来说，通常要求其为白色至类白色粉末或结晶体，无可见杂质。
6. 溶解性：在某些特定溶剂中的溶解性也是评价化合物质量的一个方面。例如，在水、乙醇、丙酮等溶剂中的溶解性能可以反映化合物的纯度和稳定性。
7. 重金属含量：重金属离子如铅、镉、汞等对人体健康有害，因此在药物合成中需要严格控制重金属的含量。这通常通过原子吸收光谱法或电感耦合等离子体质谱法等方法进行检测。
8. 有关物质：有关物质是指除主成分以外的所有其他成分的总和。这些成分可能是未反应完全的原料、副产物或降解产物等。有关物质的含量越低越好，因为它们可能会影响化合物的纯度和稳定性。
9. 微生物限度：对于需要用于生物或医学领域的化合物来说，微生物限度是一个非常重要的质量指标。它要求化合物中不得含有致病菌或其他有害微生物。
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