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西亚试剂 —— 品质可靠，值得信赖
| 订货编号 | 产品名称 | 规格 | 包装 | 价格 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|
| X12914-x | 2-丁基-3-(4-(3-二丁基氨基丙氧基)苯甲酰基)-5-硝基苯并呋喃草酸盐 | 咨询规格 | 咨询包装 | 咨询价格 |
化学性质
危险属性
质量标准
采购询价
1. 物理性质：
- 外观：该化合物通常为固体，颜色可能因纯度和环境条件而异。
- 溶解性：由于其结构中含有多种官能团，包括硝基、酯基、醚键等，该化合物在有机溶剂中（如乙醇、二氯甲烷、乙酸乙酯）具有良好的溶解性，但在水溶液中的溶解度较低。
2. 化学性质：
- 碱性：含有二丁基氨基（N(C4H9)2）部分，使其具有一定的碱性，可以接受质子。
- 亲核反应：由于硝基的强吸电子效应，苯环上的其他位置可能具有较高的亲电性，容易发生亲核取代反应。
- 还原反应：硝基是一个强吸电子基团，可以参与还原反应，被还原成胺或其他含氮基团。
- 酯交换反应：酯基在一定条件下可以发生酯交换反应，生成新的酯类化合物。
- 水解反应：在酸性或碱性条件下，酯基可能发生水解，生成相应的羧酸和酚羟基化合物。
- 光化学反应：含有硝基和呋喃环的化合物可能在光照下发生光化学反应，导致分解或重排。
3. 稳定性：
- 热稳定性：该化合物在一定温度范围内是稳定的，但高温下可能会分解。
- 光稳定性：对光敏感，长时间暴露在强光下可能会降解。
- 氧化还原稳定性：由于含有易氧化的硝基和易还原的氨基，该化合物在不同的氧化还原环境中可能表现出不同的稳定性。
4. 生物活性：
- 该化合物的结构提示它可能具有某些生物活性，例如抗肿瘤、抗菌或其他药理作用，但具体活性需要通过实验验证。
5. 毒性：
- 含有硝基的化合物通常具有一定的毒性，特别是对肝脏和肾脏的影响，使用时需要注意安全。
6. 环境影响：
- 由于其复杂的结构和潜在的毒性，该化合物在环境中的行为可能较为复杂，需要评估其对环境的潜在
GHS分类、安全术语和风险术语
1. GHS分类：根据《全球化学品统一分类和标签制度》（GHS），该化合物可能被归类为以下类别：
- 皮肤腐蚀/刺激物（类别2）
- 严重眼睛损伤/眼睛刺激性（类别2A）
- 呼吸敏化剂（类别1）
- 特异性靶器官毒性（一次接触）（类别2）
- 特异性靶器官毒性（重复接触）（类别2）
2. 安全术语：在使用和处置过程中，应采取适当的安全措施，如佩戴防护眼镜、皮肤防护装备、呼吸防护装置等。避免与皮肤、眼睛和呼吸道直接接触。
3. 风险术语：该化合物的风险术语包括但不限于：
- R20/22：吸入有害。
- R36/38：眼睛和皮肤接触可能引起严重损伤。
- R42/43：吸入和皮肤接触可能导致过敏反应。
- R45：可能引起哺乳动物癌症。
- R49：可能引起生殖毒性。
- R50/53：对水生生物有毒，并可能在水生环境中造成长期不利影响。
- R60：可能损害生育能力。
- R61：可能对未出生的儿童造成伤害。
急救措施
1. 吸入：迅速将受害者转移到新鲜空气中，保持呼吸通畅。如果出现呼吸困难，应进行输氧。如果症状持续，立即就医。
2. 皮肤接触：立即用大量清水冲洗受影响区域至少15分钟。脱去受污染的衣物，并咨询医生。
3. 眼睛接触：立即用大量清水冲洗受影响的眼睛至少15分钟，同时翻开眼皮以确保彻底清洗。如果刺激仍然存在，立即就医。
4. 食入：不要催吐。给予一至两杯水或牛奶以稀释胃内容物，并立即就医。
消防措施
1. 灭火方法：使用适合扑灭涉及易燃液体的火灾的灭火剂，如干粉、二氧化碳、泡沫或喷雾水。避免使用直流水，以免加剧火势。
2. 特殊危险：该化合物可能燃烧并产生有毒烟雾。在火灾情况下，穿戴自给式呼吸器和全身防护服。
泄漏应急处理
1. 个人防护：在处理泄漏时，应穿戴适当的个人防护装备，包括防护服、防化学品手套、眼罩和呼吸防护装置。
2. 环境清理：避免泄漏物质扩散到环境中。使用吸附剂或其他适当的清理材料来控制和清除泄漏。按照当地法规和环保要求进行废物处理。
废弃处置
1. 处置方法：应根据当地法规将该化合物作为危险废物处理。不要将其倾倒入排水沟或任何水体中。联系合适的废物处理设施进行处置。
2. 容器处理：空容器应保留所有警告标签，并根据地方法规进行处理。
安全数据表
1. SDS包含信息：安全数据表（SDS）提供了关于该化合物的详细信息，包括其物理化学性质、危害识别、组成/成分信息、急救措施、消防措施、泄漏应急处理、操作和储存条件、暴露控制/个人防护、物理和化学性质、稳定性和反应性、毒理学信息、生态学信息、处置注意事项、运输信息、法规信息以及其他信息。
1. 纯度：
- 通过高效液相色谱（HPLC）测定，要求≥98%。
- 通过气相色谱（GC）测定，要求≥97%。
2. 化学结构确认：
- 核磁共振波谱（NMR）：包括1H NMR和13C NMR，确认分子结构。
- 质谱（MS）：如电喷雾离子化质谱（ESI-MS），确认分子量。
- 红外光谱（IR）：确认官能团的存在。
3. 含量测定：
- 使用紫外-可见分光光度法（UV-Vis）定量分析样品中有效成分的含量。
4. 水分测定：
- 通过卡尔费休滴定法（Karl Fischer titration）测定水分含量，要求≤0.5%。
5. 重金属检查：
- 采用原子吸收光谱法（AAS）或电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS），重金属总量应低于10 ppm。
6. 溶剂残留：
- 通过顶空气相色谱法（HS-GC）检测有机溶剂残留，如甲醇、乙醇、二氯甲烷等，应符合ICH Q3C指导原则的限度要求。
7. 粒径分布：
- 如果以固体形式存在，通过激光粒度分析测定粒径分布，D50应在特定范围内，例如10-20微米。
8. 熔点：
- 通过差示扫描量热法（DSC）测定，熔点范围应在规定范围内，例如120-125℃。
9. 手性纯度：
- 如果该化合物具有手性中心，需通过超高效液相色谱（UHPLC）结合手性柱进行手性纯度测定，要求对映体过量（ee）值≥98%。
10. 稳定性：
- 加速稳定性试验：在40℃/75%RH条件下保存3个月，样品应无明显降解。
- 长期稳定性试验：在室温下保存12个月，样品应无明显降解。
11. 微生物限度：
- 需满足《中国药典》规定的微生物限度标准，如细菌总数≤1000 CFU/g，霉菌和酵母菌总数≤100 CFU/g，大肠埃希菌、沙门菌不得检出。
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