西亚试剂优势供应上万种化学试剂产品，欢迎各位新老客户咨询、选购！
中国
联系我们
联系方式：400-990-3999 / 邮箱：sales@xiyashiji.com
西亚试剂 —— 品质可靠，值得信赖
| 订货编号 | 产品名称 | 规格 | 包装 | 价格 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|
| X14144-x | 1,2,3,4,6-五苯甲酰-β-D-吡喃葡萄糖酯 | 咨询规格 | 咨询包装 | 咨询价格 |
化学性质
危险属性
质量标准
采购询价
一、基础化学性质
# 1. 分子结构和官能团
- 分子式: C_{37}H_{28}O_{11}
- 分子量: 652.60 g/mol
- 结构特征: 含有一个吡喃葡萄糖环和五个苯甲酸酯基团。每个苯甲酸酯基团都通过酯键与葡萄糖的不同羟基连接。
# 2. 物理性质
- 外观: 白色至淡黄色固体。
- 溶解性: 易溶于有机溶剂如氯仿、二氯甲烷、丙酮、DMF等，不溶于水。
- 熔点: 较高，通常在100-150°C之间，具体取决于纯度和测定条件。
二、化学反应性
# 1. 水解反应
- 酸性水解: 在酸性条件下（如盐酸、硫酸），酯键可以被水解，生成游离的葡萄糖和苯甲酸。
- 碱性水解: 在强碱（如氢氧化钠、氢氧化钾）存在下，同样可以发生水解反应，生成相应的羧酸盐和葡萄糖。
# 2. 还原反应
- 催化氢化: 在钯碳（Pd/C）催化剂存在下进行氢化反应，可以还原苯甲酰基团，生成相应的醇。
# 3. 氧化反应
- 氧化剂作用: 使用氧化剂（如高锰酸钾、铬酸）可以氧化苯环或其他活性部位，生成醌类或其他氧化产物。
三、稳定性和储存
# 1. 热稳定性
- 高温稳定性: 在高温下可能会分解，因此建议在低温干燥条件下储存。
# 2. 光稳定性
- 光照影响: 对光敏感，长时间暴露在强光下可能会降解，建议在避光条件下储存。
# 3. 储存条件
- 推荐条件: 储存在干燥、避光、低温的环境中，密封保存以防止吸湿和降解。
四、应用
# 1. 合成中间体
- 糖化学: 作为合成其他糖类化合物的重要中间体，特别是在复杂糖类的合成中。
- 药物合成: 用于合成具有生物活性的糖类化合物，如抗生素、抗癌药物等。
# 2. 分析标准
- 色谱分析: 作为色谱分析的标准物质，用于校准和定量分析。
# 3. 材料科学
- 高性能材料: 在制备高性能聚合物和复合材料中也有应用。
五、安全注意事项
# 1. 毒性和生态影响
- 毒性: 低毒性，但吸入、皮肤接触或摄入后可能有害，应避免直接接触。
- 环境影响: 对水生生物有害，应避免排放到环境中。
# 2. 操作安全
- 个人防护: 操作时应佩戴适当的个人防护装备，如手套、护目镜和实验服。
- 通风: 在通风良好的实验室中进行操作，避免吸入粉尘或
GHS 分类
目前没有具体的GHS分类信息提供，但可以参考类似化合物的分类。通常情况下，这类化合物可能属于以下类别：
- 健康危害：无具体数据，需参考实验结果。
- 物理化学危害：无具体数据，需参考实验结果。
- 环境危害：无具体数据，需参考实验结果。
安全术语
根据现有信息，没有特定的安全术语。通常的安全术语可能包括：
- R：风险术语
- S：安全术语
- W：警告术语
风险术语
由于缺乏具体的风险数据，建议参照类似化合物的风险术语。例如：
- R36/38：刺激眼睛和皮肤。
- R43：皮肤致敏。
急救措施
如果接触到1,2,3,4,6-五苯甲酰-β-D-吡喃葡萄糖酯，应采取以下急救措施：
- 吸入：迅速脱离现场至新鲜空气处。如呼吸困难，给输氧。就医。
- 皮肤接触：脱去污染的衣物，用大量流动清水冲洗至少15分钟。就医。
- 眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗至少15分钟。就医。
- 食入：饮足量温水，催吐（仅在医生指导下进行）。就医。
消防措施
- 灭火剂：使用适合扑灭涉及物质的灭火剂，如干粉、二氧化碳或泡沫灭火剂。
- 特殊风险：燃烧时可能会释放有毒烟雾。
- 消防人员防护装备：佩戴自给式呼吸器和适当的防护服。
泄漏应急处理
- 个人防护：穿戴适当的个人防护装备，避免产生粉尘。
- 环境保护：防止进入下水道、排水沟和水体。
- 清理方法：用不燃性分散剂制成的乳液刷洗，或用适当的吸附剂吸收并转移到安全场所进行处理。
废弃处置
- 处置方式：根据当地法规和环保要求进行处置。
- 注意事项：避免直接排入环境，可能需要专业处理设施进行处理。
安全数据表（SDS）
SDS是一份详细的文件，包含了所有上述信息的全面描述，以及更多细节，如物理化学性质、稳定性和反应活性等。SDS应由供应商提供，并且需要定期更新以反映最新的安全信息。
一、物理性状
1. 外观：1,2,3,4,6-五苯甲酰-β-D-吡喃葡萄糖酯通常以白色或类白色的结晶或结晶性粉末形式存在。这种外观特征有助于初步判断样品的纯度和一致性。
2. 熔点：该化合物的熔点范围通常在特定区间内（如110-115℃），这是评估其纯度和稳定性的重要指标之一。熔点的高低可以反映化合物内部分子间作用力的大小及晶体结构的紧密程度。
3. 旋光度：作为手性分子，1,2,3,4,6-五苯甲酰-β-D-吡喃葡萄糖酯具有一定的旋光性。其比旋度值（如+/- XX°）是衡量样品光学纯度的重要参数，对于确保产品的生物活性至关重要。
二、纯度与含量
1. 总纯度：通过高效液相色谱（HPLC）、气相色谱（GC）等分析技术，测定样品中目标化合物的总纯度。高纯度意味着杂质含量低，有利于提升产品的性能和安全性。
2. 有关物质：控制原料药中的杂质种类和含量是确保药品质量的关键。对于1,2,3,4,6-五苯甲酰-β-D-吡喃葡萄糖酯，需特别注意合成过程中可能引入的原料残留、中间体及副反应产物等杂质，并设定合理的限度要求。
3. 含量均匀度：对于固体制剂而言，含量均匀度是衡量药物在剂型中分布是否均匀的重要指标。它直接影响到药物的疗效和安全性。通过取样分析不同部位的药物含量，可以评估含量均匀度是否符合规定标准。
三、安全性指标
1. 重金属检查：为确保患者用药安全，需对原料药中的重金属（如铅、汞、镉等）进行限量检查。这些重金属可能来源于原料、生产设备或生产环境，长期积累会对人体健康造成潜在危害。
2. 溶剂残留：在生产过程中使用的有机溶剂若未完全除去，可能会对患者造成危害。因此，需要对原料药中的溶剂残留进行限量控制，确保其符合国际或国家标准的要求。
3. 微生物限度：对于口服或注射用原料药，微生物限度检查是必不可少的。这包括细菌、霉菌、酵母菌以及大肠杆菌等特定微生物的检测。通过控制微生物污染水平，可以降低药物在使用过程中引起的感染风险。
四、其他质量控制指标
1. 干燥失重：通过测量样品在规定条件下的质量变化，评估其干燥程度。干燥失重反映了样品中水分和其他挥发性成分的含量，对于保持药物的稳定性和有效性具有重要意义。
2. 粒度分布：对于固体制剂而言，粒度分布直接影响到药物的溶出速率和生物利用度。通过激光粒度分析仪等仪器可以测定样品的粒度分布情况，确保其符合制剂学的要求。
3. 包装与储存条件：合适的包装材料可以保护药物免受外界环境因素的影响；而正确的储存条件则可以延长药物的有效期并保持其稳定性。因此，在质量标准中通常会明确包装材料的要求和储存条件的建议。
*产品名称
CAS号
*规格
*单位名称
*姓名
*联系电话
货号
*包装/需求量
预算价格
