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| 订货编号 | 产品名称 | 规格 | 包装 | 价格 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|
| X1603-x | 2-乙酰氨基-N,N-二乙基苯胺 | 咨询规格 | 咨询包装 | 咨询价格 |
化学性质
危险属性
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2.乙酰氨基-N,N-二乙基苯胺的化学性质包括其熔点、沸点、密度、溶解性以及毒性等特性。以下是对2-乙酰氨基-N,N-二乙基苯胺化学性质的详细介绍：
1. 物理性质
- 熔点：该化合物的熔点为83-86°C。
- 沸点：其沸点为154-156°C（25 mm Hg），表明它在较高温度下会从液态转变为气态。
- 密度：2-乙酰氨基-N,N-二乙基苯胺的密度为1.06 g/mL（25 °C），这有助于在实验室中进行分离和纯化操作。
- 溶解性：该化合物在水中的溶解度不高，但能溶于乙醇、乙醚、氯仿等有机溶剂。这种溶解性使其在有机合成和分析中有广泛应用。
2. 化学性质
- 官能团反应：由于分子结构中含有乙酰氨基（-NHCOCH₃）和二乙基氨基（(C₂H₅)₂N-），2-乙酰氨基-N,N-二乙基苯胺可以参与多种化学反应。例如，乙酰氨基可以发生水解反应生成相应的胺和醋酸，而二乙基氨基则具有一定的碱性，可以与酸反应生成盐。
- 稳定性：该化合物在常温常压下稳定，避免与强氧化剂、酸酐、酸和卤素接触。这表明其在一般实验条件下具有良好的稳定性，但在特定条件下仍需注意避免与强反应性物质接触。
- 毒性：大鼠经口LD₅₀值为2350 mg/kg，说明其急性毒性较低。然而，处理时仍需遵循安全操作规程，避免吸入、皮肤接触或摄入。
3. 应用
- 2-乙酰氨基-N,N-二乙基苯胺主要用于有机合成领域，特别是在药物合成中作为中间体使用。其特定的化学性质使其在合成其他复杂有机分子时具有重要价值。此外，由于其溶解性和反应性特点，该化合物也可用于材料科学和分析化学中的特定
1. GHS分类
- GHS危险性类别：根据全球化学品统一分类和标签制度（GHS），该物质可能属于以下类别：急性毒性（经口、吸入、皮肤接触）、皮肤腐蚀/刺激、严重眼睛损伤/眼睛刺激性、呼吸或皮肤过敏作用、生殖毒性、特异性靶器官系统毒性（一次接触）、特异性靶器官系统毒性（重复接触）、吸入危险等。
2. 安全术语
- S28：接触皮肤后，立即用大量...（由生产厂家指定）冲洗。
- S37：戴适当手套。
- S45：发生事故时或感觉不适时，立即求医（可能时出示标签）。
- S61：避免释放到环境中，参考特别指示/安全收据说明书。
3. 风险术语
- R23/24/25：吸入、与皮肤接触和吞食是有毒的。
- R33：有累积作用危险。
- R51/53：对水生生物有毒，可能在水生环境中造成长期不利影响。
4. 急救措施
- 皮肤接触：立即脱去污染的衣物，用大量流动清水冲洗至少15分钟，并就医。
- 眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟，并就医。
- 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处，保持呼吸道通畅，如呼吸困难，给输氧；如呼吸停止，立即进行人工呼吸并就医。
- 食入：用水漱口，给饮牛奶或蛋清，并就医。
5. 消防措施
- 燃烧性：该物质不易燃。
- 灭火剂：使用雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土等灭火剂。
- 特殊灭火指导：消防人员必须佩戴空气呼吸器，穿全身防火防毒服，在上风向灭火；尽可能将容器从火场移至空旷处，喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。
6. 泄漏应急处理
- 个人防护：避免扬尘，小心扫起，置于袋中转移至安全场所；若大量泄漏，用塑料布、帆布覆盖，减少飞散，然后收集回收或运至废物处理场所处置。
- 环境保护措施：合理收集泄漏物，防止进一步污染环境。
7. 废弃处置
- 废弃处置方法：建议用焚烧法处置，焚烧炉排出的气体通过碱洗涤器除去有害成分。
- 废弃注意事项：处置前应参阅国家和地方有关法规，确保处置过程安全、环保。
8. 安全数据表
- SDS包含内容：SDS通常包括化学品及企业标识、危险性概述、成分/组成信息、急救措施、消防措施、泄漏应急处理、操作处置与储存、接触控制和个体防护、理化性质、稳定性和反应活性、毒理学信息、生态学信息、废弃处置、运输信息、法规信息、其他信息等部分。
- 重要性：SDS是化学品安全管理的重要工具，它为化学品的使用者、储存者、运输者等提供了关于化学品危害、安全使用、应急处置等方面的详细信息。
一、外观与性状
1. 外观：通常为白色或类白色的结晶性粉末，无臭或几乎无臭。
2. 熔点：应符合规定（具体熔点范围需参考相关标准）。
3. 溶解性：在特定的溶剂中应有一定的溶解度，如在水中微溶，在乙醇或三氯甲烷中易溶。
二、鉴别试验
1. 红外吸收光谱：应与对照品的红外吸收光谱一致。
2. 化学反应：与特定试剂反应应产生预期的颜色变化或沉淀，以证明其化学结构。
三、含量测定
1. 方法：采用高效液相色谱法（HPLC）进行测定。
2. 标准：按干燥品计算，含C₁₂H₁₈N₂O不得少于98.0%或符合其他相关标准。
四、有关物质检查
1. 薄层色谱法：用于检查原料药中的杂质。供试品溶液所显主斑点的颜色和位置应与对照品溶液的主斑点一致。
2. 限度：单个杂质的含量不得超过0.1%，总杂质的含量不得超过0.5%。
五、干燥失重
1. 方法：取适量样品在规定条件下干燥至恒重。
2. 标准：减失重量不得超过0.5%，以确保样品的干燥程度。
六、炽灼残渣
1. 方法：将样品加热至完全炭化并灰化，然后加入硫酸湿润并加热至恒重。
2. 标准：遗留残渣不得超过0.1%，以确保样品的纯度。
七、重金属检查
1. 方法：采用硫化氢法或其他适宜的方法。
2. 标准：重金属含量不得超过百万分之二十（20ppm）。
八、砷盐检查
1. 方法：采用古蔡氏法或其他适宜的方法。
2. 标准：砷盐含量不得超过百万分之三（3ppm）。
九、包装与贮存
1. 包装：通常采用铝塑复合袋真空包装，外套纸桶或纸盒。
2. 贮存：存放在避光、干燥、通风的地方，避免高温和潮湿环境对产品质量造成影响。同时，应注意防火、防水、防压等安全措施。
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