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| 订货编号 | 产品名称 | 规格 | 包装 | 价格 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|
| X16342-x | 2,2,2-三氯代苯乙酮 | 咨询规格 | 咨询包装 | 咨询价格 |
化学性质
危险属性
质量标准
采购询价
1. 基本物理性质
- 沸点：2,2,2-三氯苯乙酮的沸点约为320.3°C（粗略估计），这表明该化合物具有较高的热稳定性。
- 熔点：尽管具体的熔点数据未明确给出，但通常这类化合物具有较高的熔点。
- 密度：其密度为1.425 g/cm³，比水重。
- 溶解性：易溶于有机溶剂如醇、醚和酮，但不溶于水，这使其在有机合成中具有较好的应用前景。
- 折射率：其折射率为1.5510（估计值），表明其在光学应用中可能具有一定的潜力。
2. 化学反应活性
- 亲核取代反应：由于羰基碳原子受到三个氯原子的吸电子效应，使得羰基碳具有较强的亲电性，容易发生亲核取代反应。例如，与羟胺反应生成肟，与苯肼反应生成腙等。
- 加成反应：在特定条件下，2,2,2-三氯苯乙酮可以与其他化合物发生加成反应，形成新的化合物。
- 还原反应：在一定条件下，2,2,2-三氯苯乙酮可以被还原剂还原，生成相应的醇或其他还原产物。
- 氧化反应：虽然2,2,2-三氯苯乙酮本身不易被氧化，但在强氧化剂存在下，可能会发生氧化反应，导致羰基断裂或产生其他氧化产物。
3. 稳定性
- 在常温常压下，2,2,2-三氯苯乙酮是稳定的，但在高温或强烈光照条件下可能会分解。
4. 光谱学性质
- 紫外-可见光谱：由于其共轭体系，2,2,2-三氯苯乙酮在紫外-可见光区域有吸收峰，这使其在光谱分析中有潜在应用。
- 红外光谱：其红外光谱特征峰可以用于鉴定该化合物的存在。
- 核磁共振（NMR）谱图：通过氢谱（H NMR）和碳谱（C NMR）可以确定其结构
GHS分类
根据联合国《全球化学品统一分类和标签制度》（GHS），2,2,2-三氯代苯乙酮可能被归类为以下几类：
- 类别2：急性健康危害（具体取决于其毒性数据）。
- 类别3：皮肤腐蚀/刺激。
- 类别1B：易燃液体或固体（如果适用）。
- 类别2：特定目标器官毒性（一次性接触）。
- 类别3：危害水生环境（急性和慢性）（具体取决于其对水生生物的毒性数据）。
安全术语
- S26：不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。
- S36/37/39：穿戴适当的防护服、手套和护目镜或面具。
- S45：若发生事故或感不适，立即就医(可能的话，出示其标签)。
- S61：避免释放至环境中。参考特别说明/安全数据说明书。
风险术语
- R37/38：刺激呼吸系统和皮肤。
- R41：对眼睛有严重伤害。
- R43：与皮肤接触可能致敏。
- R51/53：对水生生物有毒，可能对水体环境产生长期不良影响。
- R34：引起灼伤。
- R23/24/25：吸入、皮肤接触及吞食有毒。
急救措施
- 皮肤接触：立即脱去污染的衣物，用大量流动清水彻底冲洗至少15分钟，并立即就医。
- 眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟，并立即就医。
- 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处，保持呼吸道通畅，如呼吸困难，给输氧；如呼吸停止，立即进行人工呼吸并就医。
- 食入：用水漱口，禁止催吐，立即就医。
消防措施
- 灭火剂选择：使用干粉、二氧化碳、砂土等灭火剂。
- 灭火注意事项：消防人员必须佩戴正压自给式呼吸器，穿全身防火防毒服，在上风向灭火。尽可能将容器从火场移至空旷处，喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。切勿将水流直接射向熔融物，以免引起严重的流淌火灾或引起剧烈的沸溅。
泄漏应急处理
- 个人防护：隔离泄漏污染区，限制出入，建议应急处理人员戴防尘口罩，穿防酸碱工作服，不要直接接触泄漏物。
- 泄漏处理：小量泄漏时，避免扬尘，小心扫起，收集于干燥、洁净、有盖的容器中；大量泄漏时，构筑围堤或挖坑收容，用泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。
废弃处置
- 废弃物性质：危险废物。
- 废弃处置方法：用焚烧法处置，焚烧炉排出的气体通过洗涤器除去。
安全数据表（SDS）
2.2,2-三氯代苯乙酮的安全数据表应包含详细的化学品信息、危险性概述、成分组成信息、急救措施、消防措施、泄漏应急处理、操作处置与储存、接触控制和个人防护、理化性质、稳定性和反应活性、毒理学资料、生态学资料、废弃处置、运输信息、法规信息、其他信息等部分。这些信息对于确保化学品的安全使用和处置至关重要。
一、外观与性状
1. 外观：通常为白色或类白色的结晶性粉末，无臭无味。
2. 性状：在规定的储存条件下（如遮光、密封保存），应保持稳定的物理和化学性质。
二、鉴别试验
采用红外吸收光谱法对20,2,2-三氯苯乙酮进行鉴别。具体方法包括取本品适量，用适宜的溶剂溶解后，测定其红外光吸收图谱，并与对照品或标准图谱进行比较，以确认产品的身份。
三、含量测定
1. 方法：高效液相色谱法（HPLC）。
2. 标准要求：按干燥品计算，含C8H5Cl3O应为98.0%至102.0%。
3. 具体步骤：精密称定供试品，加流动相溶解并稀释至一定浓度，注入高效液相色谱仪中，记录色谱图。同时，制备系统适用性溶液，确保色谱系统的有效性。根据峰面积或峰高，计算供试品中C8H5Cl3O的含量。
四、有关物质检查
1. 方法：高效液相色谱法（HPLC）。
2. 标准要求：单个杂质不得过0.1%，总杂质不得过0.5%。
3. 具体步骤：取本品适量，加流动相溶解并稀释至一定浓度，注入高效液相色谱仪中，记录色谱图。同时，制备系统适用性溶液，确保色谱系统的有效性。根据峰面积或峰高，计算供试品中各杂质的含量，并判断是否符合标准要求。
五、干燥失重
1. 方法：取本品适量，在规定温度下干燥至恒重。
2. 标准要求：减失重量不得过0.5%。
3. 具体步骤：将供试品放入已恒重的称量瓶中，置于恒温干燥箱中干燥一定时间，取出后冷却至室温，称重并记录。再次放入干燥箱中干燥一定时间，取出后冷却至室温，称重并记录。重复此操作直至连续两次称重结果之差不超过0.3mg。计算减失重量的百分比，判断是否符合标准要求。
六、重金属检查
1. 方法：采用重金属检查法第一法（硫代乙酰胺法）或其他适宜的方法。
2. 标准要求：含重金属不得过百万分之二十。
3. 具体步骤：取规定量的供试品，经高温炽灼后，加硫酸和硝酸等试剂处理，使有机物分解并转化为无机金属离子。然后，加入硫代乙酰胺试液等显色剂，比较供试品管与标准铅管所显颜色的差异来判断重金属含量是否符合要求。
七、砷盐检查
1. 方法：采用古蔡氏法或其他适宜的方法。
2. 标准要求：含砷盐不得过千万分之三。
3. 具体步骤：取规定量的供试品，加氢氧化钙等试剂处理后，在酸性条件下加入金属锌和碘化钾试液等试剂进行反应。生成的砷化氢气体通过醋酸铅试纸时会呈现黄色斑点或棕色斑点（根据所用方法不同而异）。比较供试品管与标准砷斑的颜色差异来判断砷盐含量是否符合要求。
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