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(1S)-(-)-樟脑烷酸酰胺

(1S)-(-)-樟脑烷酸酰胺 54200-37-2 C10H15NO3 197.23 文档:
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化学性质

危险属性

质量标准

采购询价

一、物理性质

1. 外观:通常为白色或类白色的结晶固体。

2. 溶解性

- 水溶性:难溶于水。

- 有机溶剂:易溶于常见的有机溶剂,如甲醇、乙醇、二氯甲烷、乙醚等。

3. 熔点和沸点:具有较高的熔点和沸点,具体数值取决于纯度和测定条件。

二、化学性质

1. 酸性

- 羧酸基团:樟脑烷酸酰胺中的羧酸基团具有酸性,能够与碱反应生成相应的盐。

- 酸性离解常数 (Ka):在水溶液中部分电离,显示出弱酸性。

2. 酰胺键的反应性

- 水解反应:在碱性或酸性条件下,酰胺键可以水解,生成相应的羧酸和胺。

- 还原反应:在一定条件下,酰胺键可以被还原剂(如氢化铝锂)还原为胺。

3. 手性特性

- 旋光性:由于其不对称碳原子的存在,该化合物具有光学活性,能够使偏振光发生旋转。

- 对映异构体:存在对映异构体,即(1R)-(+)-樟脑烷酸酰胺,两者具有相反的旋光性。

4. 稳定性

- 热稳定性:通常在常温下稳定,但在高温下可能会分解。

- 光稳定性:在光照条件下相对稳定,但长时间暴露在强光下可能会逐渐分解。

5. 光谱特性

- 红外光谱 (IR):显示典型的酰胺键吸收峰(约1650 cm⁻¹处的C=O伸缩振动)。

- 核磁共振 (NMR):在¹H NMR和¹³C NMR谱中显示出特征性的化学位移和裂分模式。

- 质谱 (MS):通过电子轰击质谱法可以得到分子离子峰和碎片离子峰。

三、化学反应

1. 酯化反应:羧酸基团可以与醇在酸性催化剂存在下进行酯化反应,生成相应的酯。

2. 成盐反应:与碱反应生成羧酸盐,如钠盐、钾盐等。

3. 酰胺化反应:羧酸基团可以与胺类化合物反应生成二酰胺或混合酰胺。

四、应用领域

1. 药物合成中间体:用于合成多种药物分子,尤其是在手性药物的合成中具有重要意义。

2. 材料科学:作为手性配体或催化剂,在不对称催化反应中有潜在应用。

3. 分析化学:用作手性分离试剂或气相色谱的手性固定相。

五、安全信息

1. 储存条件:应储存在干燥、避光的环境中,避免与强氧化剂和强碱接触。

2. 毒性:通常认为低毒,但具体毒性数据需参考物质安全技术说明书 (

1. GHS分类

根据GHS标准,(1S)-(-)-樟脑烷酸酰胺可能被归类为以下类别之一,具体取决于其物理化学性质、毒性和生态影响:

- 类别1或类别2:皮肤腐蚀/刺激物

- 如果具有致癌性或其他长期健康影响,则可能归入相应类别

2. 安全术语

- R(风险术语):可能包括R36/38(对眼睛和皮肤有刺激性)、R42/43(吸入和皮肤接触可能引起过敏反应)等。

- S(安全术语):可能包括S26(不慎接触眼睛应立即用大量水冲洗并就医)、S36/37/39(穿戴合适的防护服、手套和眼镜或面罩)等。

3. 风险术语

- 易燃性:不适用

- 爆炸性:不适用

- 有害性:可能对眼睛、皮肤和呼吸系统有刺激性或过敏性。

4. 急救措施

- 皮肤接触:脱去受污染的衣物,用大量肥皂水和水清洗。

- 眼睛接触:立即用大量水冲洗至少15分钟,并就医。

- 吸入:将受害者移至新鲜空气处,保持呼吸通畅,如有必要就医。

- 食入:不要催吐,立即就医并出示该物质的安全数据表。

5. 消防措施

- 灭火方法:使用适合扑灭有机物火灾的灭火剂,如干粉、二氧化碳或泡沫灭火器。

- 特殊危险:燃烧时可能产生有毒烟雾。

6. 泄漏应急处理

- 个人防护:佩戴适当的防护装备,如呼吸器、防护服和抗化学物质侵蚀的手套。

- 环境防护:避免泄漏物进入水体或土壤。

- 清洁方法:使用非燃性吸附剂(如砂土、蛭石)围堵泄漏物,并将其放入适当的废物容器中等待处理。

7. 废弃处置

- 根据当地法规进行处置。可能需要专业的化学品处理设施来处理这种化合物。

8. 安全数据表(SDS)

SDS是一份详细的文件,包含了上述所有信息以及其他重要的安全、健康和环境信息。它应该由专业人员编写和维护,并根据新的信息或法规变化进行更新。

一、化学性质与纯度

1. 化学名称: (1S)-(−)-Camphanic Acid Amide

2. 分子式: C11H15NO3

3. 分子量: 210.24 g/mol

4. 化学结构: 具有樟脑骨架结构的酰胺化合物。

5. 纯度: ≥98.0%(通常通过GC或HPLC测定)

6. 手性纯度: ee值(对映体过量)≥99.0%

二、物理性质

1. 外观: 白色至类白色结晶性粉末

2. 熔点: 约170-175°C(具体数值可能因来源和测试条件略有不同)

3. 比旋光度: [α]20/D 约−30°(c=1, CHCl3; 具体数值需根据实际测量确定)

4. 溶解性: 微溶于水,易溶于甲醇、乙醇、氯仿等有机溶剂。

三、鉴别试验

1. 红外吸收光谱: 应符合标准红外光谱图。

2. 核磁共振谱: 氢谱(1H NMR)和碳谱(13C NMR)数据应符合结构特征。

四、含量测定

1. 高效液相色谱法: 使用合适的色谱柱和流动相,采用紫外检测器,检测波长通常为210 nm或254 nm。

2. 气相色谱法: 适用于挥发性较好的样品,同样需要选择合适的色谱柱和检测器。

五、有关物质检查

1. 总杂: ≤1.0%(面积归一化法计算)

2. 最大单一杂质: ≤0.5%

3. 特定杂质: 根据合成工艺和潜在降解产物,可能需要检查特定杂质的含量。

六、微生物限度

1. 细菌总数: ≤1000 CFU/g

2. 霉菌和酵母菌总数: ≤100 CFU/g

3. 大肠埃希菌: 不得检出(Negative)

4. 沙门氏菌: 不得检出(Negative)

5. 金黄色葡萄球菌: 不得检出(Negative)

6. 铜绿假单胞菌: 不得检出(Negative)

七、重金属检查

1. : ≤10 ppm

2. : ≤0.5 ppm

3. : ≤0.2 ppm

4. : ≤2 ppm

八、水分测定

1. 卡尔费休法: ≤0.5%

2. 热重分析法: ≤0.5%

九、炽灼残渣

1. ≤0.1%

十、储存与稳定性

1. 储存条件: 密封保存于阴凉干燥处,避免光照和高温。

2. 保质期: 一般为2-3年,但需根据实际储存条件和稳定性研究结果确定。

十一、其他特殊要求

1. 溶剂残留: 如果合成过程中使用了有机溶剂,如甲醇、乙醇、乙酸乙酯等,需要检查溶剂残留量,确保符合ICH Q3C或相应药典标准。

2. 基因毒性杂质: 如果合成路线中涉及基因毒性试剂,需要控制基因毒性杂质的水平,符合ICH M7指导原则。

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