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| 订货编号 | 产品名称 | 规格 | 包装 | 价格 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|
| X16485-x | (1S)-(-)-樟脑烷酸酰胺 | 咨询规格 | 咨询包装 | 咨询价格 |
化学性质
危险属性
质量标准
采购询价
一、物理性质
1. 外观：通常为白色或类白色的结晶固体。
2. 溶解性：
- 水溶性：难溶于水。
- 有机溶剂：易溶于常见的有机溶剂，如甲醇、乙醇、二氯甲烷、乙醚等。
3. 熔点和沸点：具有较高的熔点和沸点，具体数值取决于纯度和测定条件。
二、化学性质
1. 酸性：
- 羧酸基团：樟脑烷酸酰胺中的羧酸基团具有酸性，能够与碱反应生成相应的盐。
- 酸性离解常数 (Ka)：在水溶液中部分电离，显示出弱酸性。
2. 酰胺键的反应性：
- 水解反应：在碱性或酸性条件下，酰胺键可以水解，生成相应的羧酸和胺。
- 还原反应：在一定条件下，酰胺键可以被还原剂（如氢化铝锂）还原为胺。
3. 手性特性：
- 旋光性：由于其不对称碳原子的存在，该化合物具有光学活性，能够使偏振光发生旋转。
- 对映异构体：存在对映异构体，即(1R)-(+)-樟脑烷酸酰胺，两者具有相反的旋光性。
4. 稳定性：
- 热稳定性：通常在常温下稳定，但在高温下可能会分解。
- 光稳定性：在光照条件下相对稳定，但长时间暴露在强光下可能会逐渐分解。
5. 光谱特性：
- 红外光谱 (IR)：显示典型的酰胺键吸收峰（约1650 cm⁻¹处的C=O伸缩振动）。
- 核磁共振 (NMR)：在¹H NMR和¹³C NMR谱中显示出特征性的化学位移和裂分模式。
- 质谱 (MS)：通过电子轰击质谱法可以得到分子离子峰和碎片离子峰。
三、化学反应
1. 酯化反应：羧酸基团可以与醇在酸性催化剂存在下进行酯化反应，生成相应的酯。
2. 成盐反应：与碱反应生成羧酸盐，如钠盐、钾盐等。
3. 酰胺化反应：羧酸基团可以与胺类化合物反应生成二酰胺或混合酰胺。
四、应用领域
1. 药物合成中间体：用于合成多种药物分子，尤其是在手性药物的合成中具有重要意义。
2. 材料科学：作为手性配体或催化剂，在不对称催化反应中有潜在应用。
3. 分析化学：用作手性分离试剂或气相色谱的手性固定相。
五、安全信息
1. 储存条件：应储存在干燥、避光的环境中，避免与强氧化剂和强碱接触。
2. 毒性：通常认为低毒，但具体毒性数据需参考物质安全技术说明书 (
1. GHS分类
根据GHS标准，(1S)-(-)-樟脑烷酸酰胺可能被归类为以下类别之一，具体取决于其物理化学性质、毒性和生态影响：
- 类别1或类别2：皮肤腐蚀/刺激物
- 如果具有致癌性或其他长期健康影响，则可能归入相应类别
2. 安全术语
- R（风险术语）：可能包括R36/38（对眼睛和皮肤有刺激性）、R42/43（吸入和皮肤接触可能引起过敏反应）等。
- S（安全术语）：可能包括S26（不慎接触眼睛应立即用大量水冲洗并就医）、S36/37/39（穿戴合适的防护服、手套和眼镜或面罩）等。
3. 风险术语
- 易燃性：不适用
- 爆炸性：不适用
- 有害性：可能对眼睛、皮肤和呼吸系统有刺激性或过敏性。
4. 急救措施
- 皮肤接触：脱去受污染的衣物，用大量肥皂水和水清洗。
- 眼睛接触：立即用大量水冲洗至少15分钟，并就医。
- 吸入：将受害者移至新鲜空气处，保持呼吸通畅，如有必要就医。
- 食入：不要催吐，立即就医并出示该物质的安全数据表。
5. 消防措施
- 灭火方法：使用适合扑灭有机物火灾的灭火剂，如干粉、二氧化碳或泡沫灭火器。
- 特殊危险：燃烧时可能产生有毒烟雾。
6. 泄漏应急处理
- 个人防护：佩戴适当的防护装备，如呼吸器、防护服和抗化学物质侵蚀的手套。
- 环境防护：避免泄漏物进入水体或土壤。
- 清洁方法：使用非燃性吸附剂（如砂土、蛭石）围堵泄漏物，并将其放入适当的废物容器中等待处理。
7. 废弃处置
- 根据当地法规进行处置。可能需要专业的化学品处理设施来处理这种化合物。
8. 安全数据表（SDS）
SDS是一份详细的文件，包含了上述所有信息以及其他重要的安全、健康和环境信息。它应该由专业人员编写和维护，并根据新的信息或法规变化进行更新。
一、化学性质与纯度
1. 化学名称: (1S)-(−)-Camphanic Acid Amide
2. 分子式: C11H15NO3
3. 分子量: 210.24 g/mol
4. 化学结构: 具有樟脑骨架结构的酰胺化合物。
5. 纯度: ≥98.0%（通常通过GC或HPLC测定）
6. 手性纯度: ee值（对映体过量）≥99.0%
二、物理性质
1. 外观: 白色至类白色结晶性粉末
2. 熔点: 约170-175°C（具体数值可能因来源和测试条件略有不同）
3. 比旋光度: [α]20/D 约−30°（c=1, CHCl3; 具体数值需根据实际测量确定）
4. 溶解性: 微溶于水，易溶于甲醇、乙醇、氯仿等有机溶剂。
三、鉴别试验
1. 红外吸收光谱: 应符合标准红外光谱图。
2. 核磁共振谱: 氢谱(1H NMR)和碳谱(13C NMR)数据应符合结构特征。
四、含量测定
1. 高效液相色谱法: 使用合适的色谱柱和流动相，采用紫外检测器，检测波长通常为210 nm或254 nm。
2. 气相色谱法: 适用于挥发性较好的样品，同样需要选择合适的色谱柱和检测器。
五、有关物质检查
1. 总杂: ≤1.0%（面积归一化法计算）
2. 最大单一杂质: ≤0.5%
3. 特定杂质: 根据合成工艺和潜在降解产物，可能需要检查特定杂质的含量。
六、微生物限度
1. 细菌总数: ≤1000 CFU/g
2. 霉菌和酵母菌总数: ≤100 CFU/g
3. 大肠埃希菌: 不得检出（Negative）
4. 沙门氏菌: 不得检出（Negative）
5. 金黄色葡萄球菌: 不得检出（Negative）
6. 铜绿假单胞菌: 不得检出（Negative）
七、重金属检查
1. 铅: ≤10 ppm
2. 镉: ≤0.5 ppm
3. 汞: ≤0.2 ppm
4. 砷: ≤2 ppm
八、水分测定
1. 卡尔费休法: ≤0.5%
2. 热重分析法: ≤0.5%
九、炽灼残渣
1. ≤0.1%
十、储存与稳定性
1. 储存条件: 密封保存于阴凉干燥处，避免光照和高温。
2. 保质期: 一般为2-3年，但需根据实际储存条件和稳定性研究结果确定。
十一、其他特殊要求
1. 溶剂残留: 如果合成过程中使用了有机溶剂，如甲醇、乙醇、乙酸乙酯等，需要检查溶剂残留量，确保符合ICH Q3C或相应药典标准。
2. 基因毒性杂质: 如果合成路线中涉及基因毒性试剂，需要控制基因毒性杂质的水平，符合ICH M7指导原则。
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