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| 订货编号 | 产品名称 | 规格 | 包装 | 价格 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|
| X16821-x | 5,6-二氯-3,4-二氢-2(1H)-亚胺喹唑啉-3-乙酸乙酯氢溴酸盐 | 咨询规格 | 咨询包装 | 咨询价格 |
化学性质
危险属性
质量标准
采购询价
物理性质
1. 外观：通常为白色或类白色结晶性粉末。
2. 溶解性：在水和常见有机溶剂（如乙醇、甲醇、二甲基亚砜等）中具有良好的溶解性。
3. 熔点：具体熔点取决于纯度和结晶形态，但一般在较高温度范围内。
化学性质
1. 稳定性：在常温下相对稳定，但在高温或强酸碱条件下可能会发生分解。
2. 反应活性：由于分子中含有多个活性基团（如氯原子、亚胺基、酯基），可以参与多种化学反应。例如：
- 亲核取代反应：氯原子可以被亲核试剂（如胺类、硫醇类）取代。
- 水解反应：酯基可以在碱性或酸性条件下水解生成相应的羧酸和醇。
- 加成反应：亚胺基可以与亲电试剂（如醛、酮）发生加成反应。
光谱性质
1. 紫外-可见吸收光谱（UV-Vis）：由于共轭体系的存在，该化合物在紫外区有特征吸收峰。
2. 红外光谱（IR）：具有典型的C=N、C=O、C-Cl等官能团的特征吸收峰。
3. 核磁共振谱（NMR）：在氢谱（^1H NMR）和碳谱（^13C NMR）中显示特定的化学位移，有助于结构确认。
4. 质谱（MS）：可以检测到分子离子峰及其碎片峰，用于确定分子量和结构信息。
生物学性质
1. 生物活性：这类化合物可能具有潜在的药理活性，如抗肿瘤、抗菌、抗病毒等，具体活性需要通过生物实验验证。
2. 毒性：需要通过毒理学实验评估其对细胞和动物的毒性作用。
合成与应用
1. 合成方法：通常通过多步有机合成反应制备，涉及卤代、缩合、酯化等步骤。
2. 应用领域：作为药物中间体或活性成分，用于医药、农药等领域的研究和
一、GHS分类（全球化学品统一分类和标签制度）
1.物理危害：
- 类别：无特定信息表明该物质属于物理危害类别。
2.健康危害：
- 类别：可能属于急性毒性（经口、经皮、吸入）、皮肤腐蚀/刺激、严重眼损伤/眼刺激等类别之一或多个。具体类别需根据实验数据确定。
3.环境危害：
- 类别：可能对水生生物有害。具体类别需根据实验数据确定。
二、安全术语
- S1/2：保持密闭，存放在干燥、通风良好的地方。
- S28：接触后彻底清洗。
- S36/37：穿戴适当的防护服和手套。
- S45：如果出现意外，立即就医。
三、风险术语
- R20/22：吸入或皮肤接触有害。
- R36/38：眼睛和皮肤接触可能引起刺激。
- R51/53：对水生生物有毒，可能导致对水生环境的长期不良影响。
四、急救措施
- 皮肤接触：脱去污染的衣物，用大量流动清水冲洗至少15分钟，并就医。
- 眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟，并就医。
- 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处，保持呼吸道通畅，如呼吸困难，给输氧；如呼吸停止，立即进行人工呼吸并就医。
- 食入：用水漱口，禁止催吐，并立即就医。
五、消防措施
- 灭火方法：使用干粉、二氧化碳、砂土灭火，避免使用水灭火，因为水可能会使火势蔓延。
- 消防人员注意事项：佩戴自给式呼吸器，穿全身防火防毒服，在上风向灭火，并尽可能将容器从火场移至空旷处。
六、泄漏应急处理
- 隔离泄漏区域：限制出入，切断火源。
- 个人防护：建议应急处理人员戴防尘口罩、护目镜、防护服和橡胶手套。
- 泄漏处理：小心扫起，转移至安全场所，避免扬尘。若泄漏量较大，应收集回收或运至废物处理场所处置。
七、废弃处置
- 废弃方法：根据国家和地方有关法规的要求处置，通常采用焚烧法处置。焚烧炉排出的气体要通过碱洗涤器除去有害成分。
- 废弃注意事项：确保废弃物充分燃烧，避免产生二次污染。
八、安全数据表（SDS）
SDS是一份详细的文件，包含了上述所有信息以及更多的技术细节和法律要求。它通常包括以下部分：
1. 化学品及企业标识：包含物质的名称、编号、生产厂家等信息。
2. 危险性概述：简要描述物质的危险性。
3. 成分/组成信息：列出物质的所有成分及其浓度。
4. 急救措施：同上文所述。
5. 消防措施：同上文所述。
6. 泄漏应急处理：同上文所述。
7. 操作处置与储存：提供关于如何安全操作和储存物质的信息。
8. 接触控制和个体防护：说明需要采取的工程控制措施和个人防护装备。
9. 理化性质：列出物质的物理和化学性质。
10. 稳定性和反应性：描述物质的稳定性和可能的反应性。
11. 毒理学资料：提供关于物质毒性的信息。
12. 生态学资料：描述物质对环境的影响。
13. 废弃处置：同上文所述。
14. 运输信息：提供关于物质运输的法规信息。
15. 法规信息：列出适用的法律和法规。
16. 其他信息：包括其他认为重要的信息。
1. 纯度
- 定义：样品中目标化合物相对于总质量的比例。
- 测定方法：高效液相色谱（HPLC）、气相色谱（GC）、核磁共振波谱（NMR）等。
- 标准：通常要求在98%以上，但具体数值需根据应用和行业标准确定。
2. 含量
- 定义：样品中有效成分的含量，通常以百分比表示。
- 测定方法：滴定法、HPLC、UV-Vis光谱等。
- 标准：应符合药典或相关标准的规定，例如美国药典（USP）、欧洲药典（EP）。
3. 水分
- 定义：样品中水的含量。
- 测定方法：卡尔费休滴定法、热重分析（TGA）等。
- 标准：一般要求低于一定限度，如不超过0.5%。
4. 残留溶剂
- 定义：生产过程中使用的溶剂在最终产品中的残留量。
- 测定方法：GC、HPLC、顶空分析等。
- 标准：应符合国际药品监管机构（如FDA、EMA）的限度规定。
5. 重金属
- 定义：样品中铅、汞、砷等有害金属的含量。
- 测定方法：原子吸收光谱（AAS）、电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）等。
- 标准：通常要求低于特定限度，如不超过10 ppm。
6. 灰分
- 定义：样品燃烧后残留的无机物质。
- 测定方法：高温灼烧法。
- 标准：应符合药典或行业标准的规定。
7. 比旋光度
- 定义：样品溶液对偏振光的旋转能力。
- 测定方法：旋光仪。
- 标准：应符合药典或相关标准的规定。
8. pH值
- 定义：样品溶液的酸碱度。
- 测定方法：pH计。
- 标准：应在规定的范围内，如4.5-7.5。
9. 外观和物理性状
- 定义：样品的颜色、晶型、溶解性等物理性质。
- 检测方法：目视检查、显微镜检查、溶解度测试等。
- 标准：应符合产品规格书或药典的描述。
10. 杂质谱
- 定义：样品中可能存在的其他有机或无机杂质。
- 测定方法：HPLC、GC、LC-MS等。
- 标准：应符合药典或相关标准的规定，每种杂质的限度应明确。
11. 稳定性
- 定义：样品在一定储存条件下的稳定性。
- 测定方法：加速稳定性试验、长期稳定性试验。
- 标准：应在规定的储存条件下保持一定时间内的稳定性。
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