化学性质
储存条件 APPROX 4°C
CAS 数据库 51235-04-2(CAS DataBase Reference)
NIST化学物质信息 1,3,5-Triazine-2,4(1h,3h)-dione, 3-cyclohexyl-6-(dimethylamino)-1-methyl-(51235-04-2)
EPA化学物质信息 1,3,5-Triazine-2, 4(1H,3H)-dione, 3-cyclohexyl-6-(dimethylamino)- 1-methyl-(51235-04-2)
环嗪酮 用途与合成方法
毒性 原药对大鼠急性经口LD501690mg/kg，兔急性经皮LD50>5278mg/kg，大鼠急性经皮LD50>2000mg/kg。对兔眼睛有刺激作用。其蓄积系数K值>5，属轻度蓄积类农药，在试验范围内，对动物无致畸、致癌、致突变作用。三代繁殖试验和神经毒性试验未见异常。两年饲喂试验无作用剂量大鼠为200mg/kg。虹鳟鱼LC50388mg/L，鹌鹑经口LD50>5000mg/kg，野鸭LD50>10000mg/kg，蜜蜂LC5060μg/只。
化学性质 纯品为白色结晶固体。m.p.115～117℃，蒸气压2.7×10-3Pa (25℃)、8.5×10-3Pa (86℃)，相对密度1.25。25℃时溶解度：氯仿3880g/kg，甲醇2650g/kg，二甲基甲酰胺836g/kg，丙酮790g/kg，苯940g/kg，甲苯386g/kg，己烷3g/kg，水33g/kg。在pH值5～9水溶液中，常温下稳定，在土壤中会被微生物分解。
用途 芽后触杀性除草剂，抑制植物的光合作物。它的杀草谱和杀灌木谱较广，而且毒力强，持效长，用于常绿针叶林，如红松、樟子松、云杉、马尾松等幼林抚育，造林前除草灭灌，维护和开设森林防火道以及林土改良等，也可用于油库、机场、道路两边的除草灭灌。可防除狗尾草、蚊子草、走马芹、羊胡苔草、香薷、芦苇、小叶樟、窄叶山嵩、蕨、铁线莲、轮叶婆婆纳、刺儿菜、野燕麦、蓼、稗、藜等。能防治的木本植物有黄色忍冬、珍珠海、榛材、柳叶绣线菊、刺五加、翅春榆、山杨、桦、蒙古柞、椴、水曲柳、黄菠萝、核桃楸等。用于防除1年生或2年生杂草，以2～5kg/hm2 剂量可短期控制杂草生长，以6～12kg/hm2剂量可防除大多数多年生杂草。应用本品时可添加非离子型表面活性剂。
用途 芽后触杀性除草剂，防除一年生和二年生杂草。也可用于苜蓿菠萝、甘蔗和主要的针叶树种植园中，非耕种地除草，但不能接近落叶属其其他植物。该品应添加非离子表面活性剂。森林除草、控制杂草和灌木。
用途 用于防除多种一年生和两年生杂草
生产方法 制备方法一
甲基物的合成 在石灰氮与水作用，生成氰胺。滴加氯甲酸乙酯，保持反应温度40℃左右，当pH值6～7时为反应终点，滴结于40℃搅拌1h，过滤，得N-氰基-N-甲基氨基甲酸乙酯。
胍的合成 上述甲基物（含量60%～80%）、二甲胺盐酸盐和水，于80～100℃反应6h，冷却，加生活方式液碱，用氯仿萃取，废水去处理工序，萃取液脱溶后得N-乙氧基羰基-N，N'，N'-三甲基胍盐酸盐，进而与碱反应生成胍。
加成物的合成 在甲苯存在下，将异氰酸环己酯甲苯溶液（含量10%～20%）滴加到胍-甲苯溶液中，于50～80℃反应2h，得N-（N'-环己基氨基甲酰基-N，N-二甲脒基）-N-甲基氨基甲酸乙酯。
环嗪酮的合成 将上述加成物中加入20%左右的甲醇钠进行环合得环嗪酮。环合产物需水洗、分层、脱溶、结晶、分离、干燥等后处理，得到含量≥90%的产品。
制备方法二
类别 农药
毒性分级 中毒
急性毒性 口服- 大鼠 LD50: 1690 毫克/公斤
刺激数据 眼睛- 兔子 48 毫克 中度
可燃性危险特性 燃烧产生有毒氮氧化物气体
储运特性 库房通风低温干燥; 与食品原料分开储运
灭火剂 干粉、泡沫、砂土
安全信息
危险品标志 Xn,N
危险类别码 22-36-50/53
安全说明 60-61
危险品运输编号 UN3077 9/PG 3
RTECS号 XY7850000
毒害物质数据 51235-04-2(Hazardous Substances Data)-----------------------
密度 ：1.3±0.1 g/cm³
沸点 ：332.8±25.0 ℃ at 760 mmHg
熔点 ：97-100.5ºC
分子式 ：C12H20N4O₂
分子量 ：252.313
闪点 ：155.1±23.2 ℃
精确质量 ：252.158630
PSA ：60.13000
LogP ：1.85
外观性状 ：黄褐色,自由流动颗粒带有一种淡刺鼻的气味
蒸汽压 ：0.0±0.7 mmHg at 25℃
折射率 ：1.612
储存条件 ：
保持贮藏器密封、储存在阴凉、干燥的地方，确保工作间有良好的通风或排气装置
稳定性 ：
如果遵照规格使用和储存则不会分解，未有已知危险反应
计算化学 ：
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:1.3
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:2
4.可旋转化学键数量:2
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积56.2
7.重原子数量:18
8.表面电荷:0
9.复杂度:386
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
更多 ：
1. 性状：白色结晶固体。
2. 密度（g/mL,25℃）：0.58
3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）： 未确定
4. 熔点（℃）：115～117
5. 沸点（℃）：未确定
6. 沸点（℃，2mm hg）：未确定
7. 折射率：未确定
8. 闪点（° C）：未确定
9. 比旋光度（℃）：未确定
10. 自燃点或引燃温度（℃）： 未确定
11. 蒸气压（kPa,25℃）：2.7× 10-3
12. 饱和蒸气压（kPa,60℃）：未确定
13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定
14. 临界温度（℃）：未确定
15. 临界压力（KPa）：未确定
16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定
17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定
18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定
19. 溶解性：能溶解于水的
危险属性
提示语 危险
危险有害信息 H227
H290
:可能腐蚀金属
H314
:造成严重皮肤灼伤和眼损伤
注意 P210
:远离明火/热表面。
P234
:只能在原容器中存放。
P260
:不要吸入。
P264
:作业后彻底清洗双手。
P280
:戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P301+P330+P331
:如误吞咽：漱口。不要诱导呕吐。
P303+P361+P353
:如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
P304+P340
:如误吸入：将受害人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适的休息姿势。
P305+P351+P338
:如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P310
:立即呼叫解毒中心/医生。
P363
:沾染的衣物清洗后方可重新使用。
P390
:吸收溢出物，防止材料损坏。
P403+P235
:存放在通风良好的地方。保持低温。
P405
:存放处须加锁。
P501
:通过当地政府授权的废弃管理部门废弃内容物/容器-----------------------
符号 ：
GHS02,
GHS06,
GHS08
信号词 ： Danger
危害声明 ：H225-H301-H311-H331-H370
警示性声明 ：P210-P260-P280-P301 + P310-P311
个人防护装备 ： Eyeshields; Faceshields; full-face respirator (US); Gloves; multi-purpose combination respirator cartridge (US)
危害码 (欧洲) ：Xn,N
风险声明 (欧洲) ：R22
安全声明 (欧洲) ：S60-S61
危险品运输编码 ：UN3077 9/PG 3
RTECS号 ：XY7850000
海关编码 ：2933699014
质量标准
储存条件 APPROX 4°C
CAS 数据库 51235-04-2(CAS DataBase Reference)
NIST化学物质信息 1,3,5-Triazine-2,4(1h,3h)-dione, 3-cyclohexyl-6-(dimethylamino)-1-methyl-(51235-04-2)
EPA化学物质信息 1,3,5-Triazine-2, 4(1H,3H)-dione, 3-cyclohexyl-6-(dimethylamino)- 1-methyl-(51235-04-2)
环嗪酮 用途与合成方法
毒性 原药对大鼠急性经口LD501690mg/kg，兔急性经皮LD50>5278mg/kg，大鼠急性经皮LD50>2000mg/kg。对兔眼睛有刺激作用。其蓄积系数K值>5，属轻度蓄积类农药，在试验范围内，对动物无致畸、致癌、致突变作用。三代繁殖试验和神经毒性试验未见异常。两年饲喂试验无作用剂量大鼠为200mg/kg。虹鳟鱼LC50388mg/L，鹌鹑经口LD50>5000mg/kg，野鸭LD50>10000mg/kg，蜜蜂LC5060μg/只。
化学性质 纯品为白色结晶固体。m.p.115～117℃，蒸气压2.7×10-3Pa (25℃)、8.5×10-3Pa (86℃)，相对密度1.25。25℃时溶解度：氯仿3880g/kg，甲醇2650g/kg，二甲基甲酰胺836g/kg，丙酮790g/kg，苯940g/kg，甲苯386g/kg，己烷3g/kg，水33g/kg。在pH值5～9水溶液中，常温下稳定，在土壤中会被微生物分解。
用途 芽后触杀性除草剂，抑制植物的光合作物。它的杀草谱和杀灌木谱较广，而且毒力强，持效长，用于常绿针叶林，如红松、樟子松、云杉、马尾松等幼林抚育，造林前除草灭灌，维护和开设森林防火道以及林土改良等，也可用于油库、机场、道路两边的除草灭灌。可防除狗尾草、蚊子草、走马芹、羊胡苔草、香薷、芦苇、小叶樟、窄叶山嵩、蕨、铁线莲、轮叶婆婆纳、刺儿菜、野燕麦、蓼、稗、藜等。能防治的木本植物有黄色忍冬、珍珠海、榛材、柳叶绣线菊、刺五加、翅春榆、山杨、桦、蒙古柞、椴、水曲柳、黄菠萝、核桃楸等。用于防除1年生或2年生杂草，以2～5kg/hm2 剂量可短期控制杂草生长，以6～12kg/hm2剂量可防除大多数多年生杂草。应用本品时可添加非离子型表面活性剂。
用途 芽后触杀性除草剂，防除一年生和二年生杂草。也可用于苜蓿菠萝、甘蔗和主要的针叶树种植园中，非耕种地除草，但不能接近落叶属其其他植物。该品应添加非离子表面活性剂。森林除草、控制杂草和灌木。
用途 用于防除多种一年生和两年生杂草
生产方法 制备方法一
甲基物的合成 在石灰氮与水作用，生成氰胺。滴加氯甲酸乙酯，保持反应温度40℃左右，当pH值6～7时为反应终点，滴结于40℃搅拌1h，过滤，得N-氰基-N-甲基氨基甲酸乙酯。
胍的合成 上述甲基物（含量60%～80%）、二甲胺盐酸盐和水，于80～100℃反应6h，冷却，加生活方式液碱，用氯仿萃取，废水去处理工序，萃取液脱溶后得N-乙氧基羰基-N，N'，N'-三甲基胍盐酸盐，进而与碱反应生成胍。
加成物的合成 在甲苯存在下，将异氰酸环己酯甲苯溶液（含量10%～20%）滴加到胍-甲苯溶液中，于50～80℃反应2h，得N-（N'-环己基氨基甲酰基-N，N-二甲脒基）-N-甲基氨基甲酸乙酯。
环嗪酮的合成 将上述加成物中加入20%左右的甲醇钠进行环合得环嗪酮。环合产物需水洗、分层、脱溶、结晶、分离、干燥等后处理，得到含量≥90%的产品。
制备方法二
类别 农药
毒性分级 中毒
急性毒性 口服- 大鼠 LD50: 1690 毫克/公斤
刺激数据 眼睛- 兔子 48 毫克 中度
可燃性危险特性 燃烧产生有毒氮氧化物气体
储运特性 库房通风低温干燥; 与食品原料分开储运
灭火剂 干粉、泡沫、砂土
安全信息
危险品标志 Xn,N
危险类别码 22-36-50/53
安全说明 60-61
危险品运输编号 UN3077 9/PG 3
RTECS号 XY7850000
毒害物质数据 51235-04-2(Hazardous Substances Data)
