西亚试剂优势供应上万种化学试剂产品，欢迎各位新老客户咨询、选购！
中国
联系我们
西亚试剂优势供应上万种化学试剂产品，欢迎各位新老客户咨询、选购！
联系方式：400-990-3999 / 邮箱：sales@xiyashiji.com
西亚试剂 —— 品质可靠，值得信赖
| 订货编号 | 产品名称 | 规格 | 包装 | 价格 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|
| X302818-x | 阿泽西因 | 咨询规格 | 咨询包装 | 咨询价格 |
化学性质
危险属性
质量标准
采购询价
1. 基本化学性质：
- 分子式：C9H8O4 或 C9H8O5。
- 分子量：180.16 g/mol（也有说法是 230.23，但这可能是考虑了其他因素）。
- 熔点：135℃（也有说法是 136℃、137℃等，略有差异）。
- 沸点：约 200℃（具体数值可能因文献而异）。
- 密度：1.35 g/cm³（也有说法是 1.36 g/cm³）。
- 外观：白色结晶性粉末，无臭或微带醋酸臭，微溶于水，在乙醇中易溶，在三氯甲烷或乙醚中溶解。
2. 化学稳定性：
- 阿司匹林在干燥空气中稳定，但在潮湿空气中逐渐水解成水杨酸和乙酸。因此，它在储存时需要避免潮湿环境。
- 对热不稳定，温度升高可促进其分解。
3. 酸碱性：
- 阿司匹林具有酸性，其 pKa 值为 3.5。这意味着它可以在水中部分电离，释放出氢离子（H⁺）。
4. 与金属的反应：
- 能与碱反应生成水杨酸盐。例如，与氢氧化钠反应会形成水杨酸钠。
5. 与生物大分子的作用：
- 阿司匹林通过抑制环氧合酶（COX）的活性来发挥作用，特别是对 COX-1 的抑制作用较强，从而阻止血小板中血栓素 A₂ 的合成并减少血小板聚集。这种作用机制解释了阿司匹林对预防冠状动脉和脑血管血栓形成的作用。
- 它还可以抑制 NF-κB 的活化，防止 NF-κB 抑制剂 IκB 的降解，从而保留 NF-κB 在细胞质中。此外，阿司匹林还抑制转染的 T 细胞中 Igκ 增强子和人类免疫缺陷病毒（HIV）长末端重复序列（LTR）的 NF-κB 依赖性转录。
6. 光谱特性：
- 阿司匹林在紫外光区有特征吸收峰，可用于含量测定。
7. 毒性：
- 阿司匹林具有一定的毒性，过量使用可能导致中毒症状，如恶心、呕吐、头痛、耳鸣、听力减退等。严重中毒可导致昏迷甚至死亡。
8. 药物相互作用：
- 与其他非甾体抗炎药合用时，可能增加不良反应的风险。
- 与某些抗凝药、降糖药、利尿剂等药物合用时，也可能发生药物相互
1. GHS分类：
- 根据全球协调系统（GHS），阿泽西因可能被分类为对健康有害的物质，具体分类需参考其详细的化学品安全技术说明书。
2. 安全术语：
- 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。
- 操作后彻底清洁皮肤。
- 受污染的工作服不得带出工作场地。
- 避免释放到环境中。
3. 风险术语：
- 吸入、皮肤接触及吞食有害。
- 可能对水生生物有害。
- 可能引起眼睛刺激或呼吸系统不适。
4. 急救措施：
- 吸入：如果吸入，请将患者移到新鲜空气处。如呼吸停止，进行人工呼吸，用氧气。
- 皮肤接触：用肥皂和大量的水冲洗。
- 眼睛接触：用水冲洗眼睛作为预防措施。
- 食入：切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。立即呼叫医生或中毒控制中心。
5. 消防措施：
- 灭火介质：使用适当的灭火剂，如二氧化碳、干粉或泡沫。
- 特殊危险性：与水反应可能产生有害的分解物。
- 灭火注意事项：穿戴适当的防护装备，包括自给式呼吸器和全身防护服。
6. 泄漏应急处理：
- 个人防护：避免产生和吸入灰尘。
- 环境保护：防止进入下水道、地面水和地下水。
- 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料：用惰性吸附材料吸收，然后放入合适的处理容器中。
7. 废弃处置：
- 废弃处置方法：用焚烧法处置。
- 废弃注意事项：在能利用的地方重复使用容器或在规定场所掩埋。
8. 安全数据表（SDS）：
- SDS应包含关于阿泽西因的详细化学和物理性质、危害识别、急救措施、消防措施、泄漏应急处理、储存、运输和个人防护等信息。
- 在使用前，务必仔细阅读并理解SDS中的安全指南和建议。
1. 纯度
- 纯度是指阿泽西因中有效成分的含量。高纯度的阿泽西因能够确保药物的有效性和安全性，减少杂质对患者的潜在不良影响。
- 通过高效液相色谱法（HPLC）等分析技术，可以精确测定阿泽西因的纯度，确保其在规定的标准范围内。
2. 含量均匀性
- 含量均匀性是指每一片或每一剂阿泽西因中有效成分的含量是否一致。良好的含量均匀性是保证药物疗效稳定的重要因素。
- 生产过程中需要严格控制原料药的质量、生产工艺参数以及混合均匀度，以确保成品药的含量均匀性。
3. 溶出度
- 溶出度是指阿泽西因在规定溶剂中的溶解速度和程度。它是评价固体制剂（如片剂、胶囊等）质量的重要指标之一。
- 溶出度的测定通常采用转篮法或桨法等方法，通过模拟人体胃肠道环境来评估药物的释放行为。
4. 有关物质
- 有关物质是指在阿泽西因生产过程中可能产生的杂质或降解产物。这些物质可能会影响药物的安全性和有效性。
- 通过气相色谱法（GC）、液相色谱法（LC）等分析手段，可以检测并控制阿泽西因中的有关物质含量，确保其符合相关标准。
5. 微生物限度
- 微生物限度是指阿泽西因中微生物（如细菌、霉菌和酵母菌）的数量限制。这是保证药物安全性和稳定性的重要指标。
- 生产过程中需要严格控制生产环境的洁净度、原料药的微生物污染情况以及成品药的无菌检查等环节，以确保微生物限度符合要求。
6. 外观性状
- 外观性状是指阿泽西因的颜色、形状、大小等外观特征。良好的外观性状有助于提高患者的用药依从性和接受度。
- 生产过程中需要严格控制生产工艺参数和包装材料的选择，以确保成品药的外观性状符合规定要求。
7. 稳定性
- 稳定性是指阿泽西因在一定条件下（如温度、湿度、光照等）保持其物理、化学和微生物特性不变的能力。
- 通过加速稳定性试验和长期稳定性试验等方法，可以评估阿泽西因的稳定性，并确定其有效期和储存条件。
8. 安全性
- 安全性是指阿泽西因在使用过程中对人体不产生有害反应的能力。这包括急性毒性、慢性毒性、遗传毒性等方面的评估。
- 通过动物实验、临床试验等手段，可以全面评估阿泽西因的安全性，并为临床应用提供科学依据。
*产品名称
CAS号
*规格
*单位名称
*姓名
*联系电话
货号
*包装/需求量
预算价格
