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| 订货编号 | 产品名称 | 规格 | 包装 | 价格 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|
| X326706-x | 果蝇大脑蛋白 | 咨询规格 | 咨询包装 | 咨询价格 |
化学性质
质量标准
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果蝇大脑蛋白的化学性质
1. 转录因子：
- 转录因子位于细胞核内，是细胞命运的“中心指挥官”，决定着细胞的形态和功能。
- 这些蛋白质通过控制基因表达来影响神经元之间的精准连接。例如，嗅觉感知转录因子Acj6能够通过调节不同组合的细胞表面蛋白的表达，来控制不同神经元类型的精准连接。
2. 细胞表面蛋白：
- 细胞表面蛋白位于细胞膜上，执行命令，帮助不同类型的神经元在发育中将树突或轴突辐射到正确的区域，并与其他相对应的神经元建立特异性连接。
- 这些蛋白包括细胞粘附分子和机械敏感离子通道Piezo等，后者在确保精准的神经连接中起关键的调控作用。
3. 神经肽及其受体：
- 神经肽如FMRFa和MS通过激活其GPCR受体（如FMRFaR和MSR2），参与调控蛋白质饥饿神经元的静息膜电位，从而编码和调控蛋白质饮食量的设定点。
- 这些信号通路通过调节钾离子通道ORK1的开放概率，影响神经元的兴奋性，进而调控蛋白质摄入量的设定点。
4. 离子通道：
- 离子通道如ORK1和PKA在调控神经元静息膜电位方面发挥重要作用。ORK1是一个钾离子通道，其开关受到蛋白激酶PKC的调控；而PKA则通过磷酸化部分共识位点，降低ORK1通道的开启概率。
- 这些离子通道的活性变化直接影响神经元的兴奋性，进而调控行为响应，如蛋白质摄入量的设定点。
5. 机械敏感离子通道：
- Piezo家族的机械敏感离子通道不仅介导触觉、本体感知等功能，还在神经元树突的正确靶向中起关键作用。失去Piezo会导致神经元树突错误的靶向。
- 这一发现展示了Piezo独立于其传统的机械感觉功能，在神经连接中的重要性。
1. 蛋白质摄入量的设定点：研究发现，果蝇大脑中存在特定的神经元（称为蛋白质饥饿神经元，如DA-WED神经元），其静息膜电位被用作编码蛋白质摄入量设定点的“生物钟”。这个设定点决定了果蝇对蛋白质的需求量，并受到多种生理因素的调控。
2. GPCR信号通路的调控：果蝇大脑中两个起相反作用的GPCR信号通路（FMRFa-FMRFaR和MS-MSR2）通过调节蛋白质饥饿神经元的静息膜电位来编码和调控蛋白质饮食量的设定点。这两个通路在不同性别和交配状态下的果蝇中表现出不同的活性，从而导致不同的蛋白质摄入量设定点。
3. 钾离子通道ORK1的作用：钾离子通道ORK1在调控蛋白质饥饿神经元静息膜电位中起着关键作用。通过RNAi敲低ORK1或PKC53E，可以改变雄性果蝇蛋白质饥饿神经元的静息膜电位，进而影响其蛋白质摄取量。
4. 神经肽的调控作用：神经肽FMRFa和MS通过激活其各自的GPCR受体（FMRFaR和MSR2），控制下游蛋白激酶（如PKC53E和PKA），最终调控蛋白质饥饿神经元的静息膜电位，从而编码蛋白质摄入量设定点。
5. 性别和交配状态的影响：研究还发现，果蝇的蛋白质摄入量设定点在不同性别和交配状态下存在差异。例如，交配后的雌性果蝇需要摄取更多的蛋白质营养用来产卵，因此其蛋白质摄入量设定点会相应提高。这种差异可能与不同性别和交配状态下果蝇体内激素水平的变化有关。
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