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低密度脂蛋白胆固醇受体相关蛋白

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化学性质

质量标准

采购询价

1. 结构

- 分子量:LRP的分子量约为600 kDa。

- 亚基组成:LRP由两个非共价结合的亚基组成,每个亚基的分子量约为200-250 kDa。

- 跨膜区:LRP包含一个或多个跨膜区域,使其能够锚定在细胞膜上。

- 胞外域:LRP的胞外部分包含配体结合位点,用于与多种配体结合。

- 胞内域:胞内部分含有NPXY信号序列,这是内吞信号的一部分。

2. 功能

- 内吞作用:LRP参与多种配体的内吞过程,包括脂蛋白、蛋白质和其他大分子。

- 信号转导:LRP还参与细胞内的信号转导途径,影响基因表达和细胞功能。

3. 配体

- LRP可以与多种配体结合,包括但不限于:

- 脂蛋白如低密度脂蛋白(LDL)、极低密度脂蛋白(VLDL)和乳糜微粒残粒。

- 蛋白质如α2-巨球蛋白、β2-糖蛋白I等。

- 其他分子如纤溶酶原激活物抑制剂-1(PAI-1)等。

4. 生理作用

- 脂质代谢:LRP在脂质代谢中起着重要作用,通过调节脂蛋白的摄取和清除来维持血脂平衡。

- 免疫调节:LRP通过与免疫相关的配体结合,参与免疫反应的调节。

- 细胞增殖和分化:LRP在某些情况下可以影响细胞的增殖和分化过程。

5. 疾病关联

- 动脉粥样硬化:LRP的功能异常可能导致动脉粥样硬化的发展,因为它影响了脂蛋白的代谢。

- 神经退行性疾病:LRP在阿尔茨海默病等神经退行性疾病中也可能发挥作用,因为它参与了淀粉样蛋白的

1. 表达水平:LDL-R的表达水平是评估其质量的重要指标之一。可以通过Western blot、ELISA等方法来检测LDL-R的表达水平。一般来说,高表达水平的LDL-R表明其功能正常,而低表达水平的LDL-R则可能存在缺陷或异常。

2. 活性:LDL-R的活性也是评估其质量的重要指标之一。可以通过荧光显微镜观察LDL-R与荧光标记的LDL结合的情况来评估其活性。一般来说,高活性的LDL-R表明其能够有效地介导LDL的内吞作用,而低活性的LDL-R则可能存在缺陷或异常。

3. 稳定性:LDL-R的稳定性也是评估其质量的重要指标之一。可以通过蛋白质电泳、质谱分析等方法来检测LDL-R的结构和稳定性。一般来说,稳定的LDL-R表明其结构完整,不易受到外界因素的影响,而不稳定或易降解的LDL-R则可能存在缺陷或异常。

4. 可溶性:LDL-R的可溶性也是评估其质量的重要指标之一。可以通过SDS-PAGE、免疫印迹等方法来检测LDL-R的可溶性。一般来说,可溶性的LDL-R表明其能够在细胞内正确折叠并形成功能性复合物,而不溶性的LDL-R则可能存在缺陷或异常。

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