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1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4,6-二胺,1-苯基

—— 5399-88-2 C11H10N6 226.24 文档:
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X349408-x 1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4,6-二胺,1-苯基 咨询规格 咨询包装 咨询价格
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化学性质

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结构与命名

* 化学名称:1H-Pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-4,6-diamine, 1-phenyl

* CAS号:936563-96-1

* 分子式:C11H10N6

* 分子量:230.23700

* 精确质量:230.09200

* PSA:117.78000

* LogP:1.52110

* 外观:白色至灰白色或淡棕色粉末

* 密度:1.4±0.1 g/cm³

* 沸点:577.4±50.0 °C (760 mmHg)

* 熔点:304-307 °C

* 闪点:303.0±30.1 °C

物理化学性质

1. 溶解性:该化合物在水和大多数极性溶剂中的溶解性较差,但在非极性溶剂如乙醇、醚和二氯甲烷中有一定的溶解性。

2. 稳定性:在正常条件下稳定,但需避免接触氧化物和潮湿环境。应储存在阴凉、干燥的地方,远离火源和热源。

3. 酸碱性:具有一定的碱性,可以与酸反应形成盐类化合物。

4. 光学性质:无特定的光学性质报道,但作为固体时可能具有特定的颜色和形态。

生物活性与应用

* 该化合物在生物活性方面表现出一定的潜力,特别是在药物化学领域。由于其独特的结构和化学性质,它可以影响多种生物过程,包括癌细胞增殖、氧化应激和炎症等。

* 具体来说,该化合物可能通过与特定蛋白质(如酶)的相互作用来发挥其生物活性。这种相互作用可能导致蛋白质功能的抑制或激活,从而产生治疗效应。

合成方法

* 该化合物可以通过多种合成路线制备,其中一种常见的方法是通过4-硝基吡嗪[3,4-d]嘧啶与氨基化合物反应得到中间体,再进一步转化为目标产物。

* 另一种方法是通过特定的化学反应将苯基引入到吡唑并[3,4-d]嘧啶环上,然后进行胺化反应以得到最终产物。

安全信息与注意事项

* 该化合物具有一定的毒性,应避免吸入其粉尘或溶液,避免接触皮肤和眼睛。工作环境应通风良好,并佩戴适当的防护设备。

* 在处理该化合物时,应遵循相关的安全操作规程,并采取必要的预防措施以防止意外事故的

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