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1-BOC-3-(氯甲基)-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶

1-BOC-3-(氯甲基)-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶;3-(氯甲基)-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-1-羧酸叔丁酯 144657-68-1 C13H15ClN2O2 266.72 文档:
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化学性质

采购询价

1. 基本结构:该化合物由一个吡咯环和一个吡啶环通过稠合形成五元和六元环的并环结构。其中,吡咯环上的氮原子被叔丁氧羰基(Boc)保护,而吡啶环的3位上连接有一个氯甲基(ClCH₂-)。这种结构赋予了化合物特定的化学稳定性和反应活性。

2. 物理性质:由于具体的物理性质数据可能因实验条件和纯度而异,但一般来说,这类化合物可能具有固体形态,且在常温下稳定。然而,具体的熔点、沸点等物理参数需要通过实验测定。

3. 化学稳定性:1-BOC-3-(氯甲基)-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶在一般条件下相对稳定,但在强酸、强碱或高温等极端条件下可能会发生分解或反应。因此,在储存和使用过程中需要注意避免这些条件。

4. 化学反应性:由于化合物中含有氯甲基和吡咯、吡啶环等官能团,它可能参与多种化学反应。例如,氯甲基可以作为亲电试剂参与取代反应;吡咯和吡啶环上的氮原子可以作为亲核试剂或参与加成反应等。此外,Boc保护基可以在酸性条件下脱去,释放出游离的氨基。

5. 溶解性:该化合物的溶解性可能因溶剂而异。一般来说,它可能在水中溶解度较低,而在有机溶剂中如甲醇、乙醇、二氯甲烷等中溶解度较高。但具体溶解性需要通过实验测定。

6. 毒性与安全性:作为一种有机化合物,1-BOC-3-(氯甲基)-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶可能具有一定的毒性。在操作过程中应佩戴适当的防护设备,如手套、护目镜等,以避免直接接触皮肤或眼睛。同时,应遵循实验室安全操作规程,确保实验环境的

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