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| 订货编号 | 产品名称 | 规格 | 包装 | 价格 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|
| X376655-x | 3-(1-羟乙基)-2(1H)-吡啶酮腙 | 咨询规格 | 咨询包装 | 咨询价格 |
化学性质
采购询价
1. 结构特性：该分子由吡啶环、酮基（C=O）和羟乙基（HO-CH2-CH2-）等官能团组成。其中，吡啶环是一个含有氮原子的六元芳香杂环，具有芳香性；酮基是一个极性的羰基（C=O），可以参与多种化学反应；羟乙基则是一个带有羟基（-OH）的烷基链，具有一定的亲水性。
2. 溶解性：由于分子中包含羟基和吡啶环等极性基团，3-(1-羟乙基)-2(1H)-吡啶酮腙可能具有一定的水溶性和有机溶剂溶解性。然而，具体的溶解性还受到分子整体极性、分子间作用力以及溶剂性质等多种因素的影响。
3. 反应活性：
- 亲核加成反应：酮基（C=O）是一个典型的亲电中心，容易受到亲核试剂的攻击，发生亲核加成反应。例如，在碱性条件下，酮基可以与氢氧化物离子（OH⁻）发生加成反应，生成相应的醇。
- 氧化还原反应：吡啶环上的氮原子具有一定的还原性，可以在适当的条件下发生氧化反应。同时，分子中的其他部分也可能参与氧化还原反应。
- 取代反应：羟乙基上的羟基（-OH）是一个活泼的官能团，可以在一定条件下被其他基团取代，发生取代反应。此外，吡啶环上的氢原子也可能在特定条件下被取代。
4. 酸碱性：虽然3-(1-羟乙基)-2(1H)-吡啶酮腙本身不显明显的酸性或碱性，但其分子中的官能团可能在不同pH值下表现出不同的化学行为。例如，在强酸性条件下，羟基可能被质子化；在强碱性条件下，吡啶环上的氮原子可能接受质子形成季铵盐。
5. 稳定性：该化合物的稳定性取决于其存储和使用条件。在常温常压下，如果避免与强酸、强碱、氧化剂等物质接触，它通常是稳定的。然而，在高温、光照或存在催化剂的条件下，可能发生分解或降解反应。
6. 毒性与安全性：关于3-(1-羟乙基)-2(1H)-吡啶酮腙的具体毒性数据可能较少，但一般来说，有机化合物的安全性需要根据其具体结构和用途进行评估。在使用和处理该化合物时，应遵循相关的安全操作规程，如佩戴个人防护装备、避免吸入或摄
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