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吗啉那宗

吗啉苯三氮嗪 5581-46-4 C11H12N4O2 232.244 文档:
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化学性质

危险属性

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1. 碱性:吗啉分子中的仲胺基团(-NH)具有较强的碱性,可以与无机酸反应生成盐。例如,吗啉可与氢氯酸反应生成盐酸吗啉。

2. 与有机酸的反应:吗啉可与有机酸反应生成盐或酰胺,这取决于反应条件和试剂的性质。

3. 烷基化反应:吗啉可进行烷基化反应,与烷基化试剂如氯代烷、硫酸二烷基酯等反应,生成N-烷基取代物。

4. 与环氧乙烷的反应:吗啉与环氧乙烷反应时,通常需要较高的温度和压力,且产物收率不高。这可能是由于吗啉的强碱性导致副反应的发生。

5. Willgerodt反应:在Willgerodt反应中,吗啉可用作Mannich缩合反应时的催化剂。

6. 热化学性质:吗啉的自分解反应主要受1,3-分子内氢向NH基团的迁移影响,所有可能的自分解反应均为放热反应。

7. 溶解性:吗啉与水混溶,可混溶于多数有机溶剂,这使得它在有机合成和分析化学中具有广泛的应用。

8. 稳定性:吗啉相对稳定,但在常温下不易发生不可逆性反应。

9. 毒性:吗啉具有一定的毒性,吸入其蒸气或雾强烈刺激呼吸道黏膜,可引起支气管炎、肺炎、肺水

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