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6-氯-3-甲基-咪唑并[1,2-B]哒嗪

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化学性质

危险属性

采购询价

1. 亲电取代反应:由于咪唑环上的氮原子具有较强的电子亲和力,因此该化合物容易发生亲电取代反应。例如,在酸性条件下,它可以与卤素、硝基等亲电试剂发生取代反应。

2. 还原反应:该化合物中的氯原子可以被还原剂如氢化锂铝、硼氢化钠等还原为氢原子。此外,咪唑环上的双键也可以被还原剂还原为单键。

3. 氧化反应:该化合物中的甲基可以被氧化剂如高锰酸钾、过氧化氢等氧化为羧基或醛基。此外,咪唑环上的双键也可以被氧化剂氧化为酮或酸酐。

4. 加成反应:该化合物可以与一些亲核试剂如氨、醇、酚等发生加成反应,形成相应的衍生物。例如,与氨反应可以得到氨基咪唑并[1,2-b]哒嗪;与醇反应可以得到羟基咪唑并[1,2-b]哒嗪。

5. 酸碱性:由于咪唑环上的氮原子具有较强的碱性,因此该化合物具有一定的碱性。它可以与酸反应生成盐类化

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