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[4-溴-1-(叔-丁氧基羰基)-1H-吲哚-2-基]硼酸

—— 885278-50-2 C10H8Cl2N2O2 —— 文档:
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X392360-x [4-溴-1-(叔-丁氧基羰基)-1H-吲哚-2-基]硼酸 咨询规格 咨询包装 咨询价格
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化学性质

危险属性

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1. 分子结构与组成

- 该化合物包含一个吲哚环,其1号位上连接着叔丁氧基羰基(Boc保护基),4号位上有溴取代,2号位则连接有硼酸基团。

- 分子式为C14H18BBrNO4,分子量为344.11 g/mol。

2. 物理性质

- 外观可能因纯度和形态而异,但通常为固体粉末或晶体。

- 密度、熔点、沸点、闪点等具体数据需通过实验测定,但一般来说,由于含有多个官能团,其熔点可能相对较高。

- 溶解性方面,可能在某些有机溶剂中有一定的溶解度,但具体溶解性取决于溶剂的种类和条件。

3. 化学性质

- 反应性:由于含有活泼的硼酸基团,该化合物可以参与多种化学反应,如偶联反应(如Suzuki偶联)。此外,吲哚环上的溴原子也可以在适当的条件下发生取代反应。

- 稳定性:在一定条件下稳定,但可能对光、热、湿气等敏感,因此需要在避光、干燥的环境中储存。

- 酸碱性:硼酸基团具有一定的酸性,可以与碱反应生成相应的盐。

4. 光谱学性质

- 可以通过核磁共振(NMR)、红外光谱(IR)、质谱(MS)等分析手段对其结构进行表征。例如,NMR可以提供关于分子中不同氢和碳环境的信息,IR可以检测特定的官能团振动,MS则可以给出分子量和碎片信息。

5. 生物活性

- 该化合物可能具有一定的生物活性,具体取决于其结构中的官能团和整体分子构型。然而,具体的生物活性需要通过生物学实验来评估。

6. 合成方法

- 该化合物的合成可能涉及多步反应,包括吲哚环的构建、溴化、Boc保护以及硼酸化等步骤。具体的合成路线和方法会根据目标化合物的性质和所需纯度而有所

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