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1H-吲哚,5-(1,2,3,6-四氢-1-甲基-4-吡啶基)-

—— 885273-31-4 C14H16N2 —— 文档:
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X393329-x 1H-吲哚,5-(1,2,3,6-四氢-1-甲基-4-吡啶基)- 咨询规格 咨询包装 咨询价格
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化学性质

危险属性

采购询价

1. 结构特性:该化合物由1H-吲哚和1,2,3,6-四氢-1-甲基-4-吡啶基两个部分组成。吲哚环是芳香性的,而四氢吡啶部分则含有一个饱和的六元环和一个未被完全还原的吡啶环。这种结构赋予了化合物特定的化学活性和反应性。

2. 酸碱性:由于化合物中包含氮原子,它可能表现出一定的碱性。氮原子可以接受质子(H+),形成带正电荷的铵离子。然而,具体的pKa值(酸解离常数)需要通过实验测定来确定。

3. 溶解性:化合物的溶解性取决于其分子结构和极性。由于该化合物包含芳香环和饱和环,它可能在非极性溶剂(如甲苯、二氯甲烷等)中有较好的溶解性,而在极性溶剂(如水、乙醇等)中的溶解性可能较差。

4. 稳定性:化合物的稳定性受多种因素影响,包括温度、光照、氧气等。在适当的储存条件下(如避光、低温、干燥环境),该化合物可能相对稳定。然而,长时间暴露于高温、光照或潮湿环境中可能导致化合物分解或变质。

5. 反应性:由于化合物中包含芳香环和氮原子,它可能参与多种化学反应。例如,芳香环可以进行亲电取代反应,而氮原子可以作为亲核试剂或参与配位反应。此外,化合物中的双键也可能参与加成反应。

6. 用途:关于1H-吲哚,5-(1,2,3,6-四氢-1-甲基-4-吡啶基)-的具体用途,目前没有直接的信息表明其在特定领域的应用。然而,类似的吲哚和吡啶衍生物在药物合成、材料科学和有机合成等领域有广泛的应用。因此,可以推测该化合物可能具有潜在的应用价值,但需要进一步的研究和开发来验证其具体

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