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4-羟基-5-(羟甲基)-1H-吡唑-3-甲酰胺

—— 136767-51-6 C5H7N3O3 157.13 文档:
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化学性质

采购询价

1. 基本结构与性质

- 分子式与分子量:该化合物的分子式为C5H7N3O3,分子量为157.13。

- 物理状态:在常温常压下,该化合物通常以固体形式存在。具体熔点信息可能因来源不同而有所差异,但一般具有较高的熔点。

- 溶解性:该化合物在水中的溶解度较低,但在极性溶剂(如甲醇、乙醇)中溶解度较高。

2. 化学稳定性

- 酸碱性:由于含有氨基和羟基等官能团,该化合物可能表现出一定的酸碱性,但其具体pKa值需通过实验测定。

- 热稳定性:在高温下,该化合物可能会发生分解或降解,但具体分解温度需通过实验确定。

3. 反应活性

- 亲核加成反应:由于含有羰基(C=O),该化合物可以作为亲电试剂参与亲核加成反应,如与格氏试剂反应生成醇。

- 氧化还原反应:该化合物中的羟基和氨基官能团可能参与氧化还原反应,但具体反应条件和产物需根据实验确定。

- 取代反应:由于含有活泼的氢原子,该化合物可能在适当条件下发生取代反应,如卤代反应。

4. 光谱特性

- 紫外可见光谱:该化合物在紫外可见区域可能有特定的吸收峰,可用于定性或定量分析。

- 红外光谱:通过红外光谱可以观察到该化合物中特定官能团(如羰基、氨基、羟基)的特征吸收峰。

- 核磁共振光谱:核磁共振光谱可以提供该化合物中各原子的化学环境信息,有助于确定其结构和纯度。

5. 生物活性

- 该化合物及其衍生物在医药领域显示出多种生物活性,如抗肿瘤、抗病毒、抗菌、抗炎等。这些生物活性与其特定的化学结构密切相关,特别是其中的吡唑环和甲酰胺基团。

6. 合成方法

- 该化合物可以通过多种合成路线制备,包括以乙酰丙酮为原料,经过环化、缩合、水解等步骤得到。此外,还可以通过其他起始物料和方法合成具有类似结构的化

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