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1-羟基二倍半萜-2,10-二烯-4-酮

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化学性质

采购询价

1. 氧化性:该化合物含有多个双键和羰基,这些官能团使得它具有较高的氧化活性。在合成过程中,通过多次氧化反应实现其复杂结构的构建。例如,使用Collin试剂进行氧化可以避免乙酰保护基的水解,而RuO4的三次氧化则用于构建关键的内酯结构。

2. 还原性:尽管主要关注的是其氧化性,但在某些步骤中,还原反应也是必要的。例如,硼氢化钠用于还原酮类化合物,生成非对映异构体。此外,Mo(VI)试剂MoOPH用于实现δ-内酯的α-羟基化,而John Hartwig报道的Ru催化转移氢化则用于实现α羟基的差向异构化。

3. 立体化学:在合成过程中,需要精确控制化合物的立体化学。例如,通过TsOH加热处理将γ-内酯转化为δ-内酯,并利用Mo(VI)试剂和Ru催化转移氢化实现α羟基的差向异构化。这些步骤对于确保最终产物的正确结构和生物活性至关重要。

4. 溶解性和稳定性:由于该化合物具有复杂的结构和多个官能团,其溶解性和稳定性可能受到多种因素的影响。在实验过程中,需要选择合适的溶剂和反应条件以确保其稳定存在和有效转化。

5. 生物活性:虽然问题主要关注其化学性质,但值得注意的是,这类化合物通常具有一定的生物活性。例如,八角属植物中的相关化合物表现出γ-氨基丁酸(GABA)调节活性,对人体诱导多功能干细胞等具有促进作用。然而,关于1-羟基二倍半萜-2,10-二烯-4-酮的具体生物活性尚未有明确

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