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| 订货编号 | 产品名称 | 规格 | 包装 | 价格 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|
| X398657-x | 1,4-苯二胺,N1-(4,5-二氢-1H-咪唑-2-基)- | 咨询规格 | 咨询包装 | 咨询价格 |
化学性质
危险属性
采购询价
1. 基本结构特征
- 该化合物由1,4-苯二胺和4,5-二氢-1H-咪唑-2-基两部分组成，其中1,4-苯二胺是芳香族胺类化合物。
- 1,4-苯二胺具有两个氨基（-NH2）分别位于苯环的1位和4位，这两个氨基使得化合物具有较高的反应活性。
- N1-(4,5-二氢-1H-咪唑-2-基)部分是一个含氮杂环，具有特定的空间构型和电子分布。
2. 物理性质
- 外观：通常为白色至淡黄色固体，具体颜色可能因纯度和结晶条件而异。
- 溶解性：在常见的有机溶剂中如甲醇、乙醇、二氯甲烷等有较好的溶解性，但在水等极性溶剂中的溶解性可能较差。
- 熔点和沸点：具体的熔点和沸点数据需要通过实验测定，但一般预计具有较高的熔点，因为分子间存在较强的氢键作用。
3. 化学性质
- 酸碱性：由于含有氨基和咪唑环上的氮原子，该化合物既具有一定的碱性也具有一定的酸性，但整体上更偏向于碱性。它能与酸反应生成盐，也能与强碱发生一定的相互作用。
- 氧化还原性：芳香族胺类化合物通常具有一定的还原性，可以在某些条件下被氧化剂氧化；同时，咪唑环上的氮原子也可能参与氧化还原反应。
- 取代反应：由于氨基和咪唑环上氮原子的亲核性，该化合物容易发生亲电取代反应，如卤化、硝化、磺化等。此外，咪唑环上的氢原子也可能在一定条件下被其他基团取代。
- 加成反应：在特定条件下，该化合物可能与某些亲电试剂发生加成反应，如与醛、酮等羰基化合物的加成。
- 络合能力：由于含有多个氮原子，该化合物具有一定的络合能力，可以与金属离子形成络合物。
4. 稳定性
- 在常温常压下相对稳定，但在高温、光照或强氧化剂存在的条件下可能发生分解或变质。
- 应避免与强酸、强碱、氧化剂等物质接触，以免发生危险反应。
5. 毒性与安全
- 该化合物具有一定的毒性，对皮肤、眼睛和呼吸道有刺激作用。因此，在处理和使用过程中应采取适当的防护措施，如佩戴手套、护目镜和口罩等。
- 储存时应密封保存于阴凉干燥处，远离火源和
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