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2(1H)-吡嗪酮,3,6-二氢-1-羟基-6,6-二甲基-,4-氧化

—— 217951-45-6 C7H3ClF2N2 —— 文档:
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X402605-x 2(1H)-吡嗪酮,3,6-二氢-1-羟基-6,6-二甲基-,4-氧化 咨询规格 咨询包装 咨询价格
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化学性质

危险属性

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1. 分子结构:该化合物由一个吡嗪环(含有两个氮原子的六元杂环)和多个官能团组成。其中,“1H”表示吡嗪环上的一个氮原子带有氢原子,“3,6-二氢”表示吡嗪环上的3号和6号位置是饱和的,即与这两个位置相连的碳原子各连接了两个氢原子,“1-羟基”表示在1号位置有一个羟基(-OH)取代基,“6,6-二甲基”表示在6号位置的两个碳原子上各有一个甲基(-CH3)取代基,“4-氧化”则表明吡嗪环的4号位置发生了氧化反应,可能形成了一个N→O键。

2. 溶解性:由于该化合物含有羟基和氮原子等极性官能团,它可能具有一定的水溶性和极性溶剂(如乙醇、甲醇等)溶解性。然而,具体的溶解性还需通过实验测定。

3. 酸碱性:由于吡嗪环上的氮原子可以作为质子的受体或供体,因此该化合物可能具有一定的酸碱性。具体来说,如果氮原子上的孤对电子能够接受质子,则表现出碱性;反之,如果氮原子能够失去质子,则表现出酸性。不过,由于该化合物的具体酸碱性常数(如pKa值)未给出,无法准确判断其酸碱性的强弱。

4. 化学反应性:由于该化合物含有多个官能团,因此它可能参与多种化学反应。例如,羟基可以发生酯化、醚化、氧化等反应;吡嗪环上的氮原子可以参与亲核取代、加成等反应;甲基可以发生卤代、氧化等反应。此外,由于该化合物含有氧化态较高的氮原子(N→O),它还可能发生还原反应。

5. 稳定性:在适当的条件下,该化合物应该是稳定的。然而,具体的热稳定性、光稳定性和化学稳定性等需要通过实验来评估。例如,高温可能导致化合物分解或发生其他化学反应;光照可能引发光化学反应;与强酸、强碱等强腐蚀性物质接触可能导致化合物分解或

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