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| 订货编号 | 产品名称 | 规格 | 包装 | 价格 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|
| X439601-x | 3,11-十四碳二炔 | 咨询规格 | 咨询包装 | 咨询价格 |
化学性质
采购询价
加成反应
1. 氢化反应：在催化剂（如钯或铂）存在下，3,11-十四碳二炔可以与氢气发生加成反应，生成相应的饱和烃。这一反应通常需要高温和高压条件。
2. 卤化反应：3,11-十四碳二炔可以与卤素单质（如氯、溴）发生加成反应，生成卤代烯烃。例如，在四氯化碳溶剂中，使用碘作为催化剂，可以使3,11-十四碳二炔与氯气反应，生成1,4-二氯-2-丁烯。
3. 水合反应：在酸性条件下，3,11-十四碳二炔可以与水发生加成反应，生成烯醇，但这种反应通常不易控制，容易生成副产物。
氧化反应
1. 臭氧分解：在臭氧存在下，3,11-十四碳二炔的碳碳三键可以被氧化断裂，生成羧酸、醛或酮等化合物。这一反应常用于有机合成中切断碳碳三键。
2. 高锰酸钾氧化：在碱性条件下，高锰酸钾可以将3,11-十四碳二炔氧化为二氧化碳和水，同时自身被还原为二氧化锰。
聚合反应
1. 1,4-加成聚合：3,11-十四碳二炔可以通过1,4-加成聚合反应生成高分子量的聚合物。这种聚合物具有共轭结构，当暴露于一系列刺激时，会显示出独特的比色和荧光跃迁。
环化反应
1. 分子内环化：在适当的催化剂（如铜粉和Selectfluor）存在下，芳基取代的3,11-十四碳二炔类化合物可以发生分子内串联环化反应，生成茚酮类化合物。
2. 五氧化二碘促进的环化：在I_2O_5/H_2O体系中，3,11-十四碳二炔可以发生1,5-环化反应，生成3-酰基-1-茚酮衍生物。
其他反应
1. 金属催化的反应：3,11-十四碳二炔可以与过渡金属催化剂（如NHC-Au(I)）发生反应，实现卤代炔烃的自身偶联反应，生成偕二卤代烯烃。这类反应通常具有较高的原子经济性和底物普
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