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| 订货编号 | 产品名称 | 规格 | 包装 | 价格 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|
| X459131-x | 4-(1,2,4-三唑-4-基)丁-3-烯-2-酮 | 咨询规格 | 咨询包装 | 咨询价格 |
化学性质
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一、基本性质
- 分子结构与官能团：该化合物由一个三唑环和一个丁烯酮链组成，其中三唑环是一个含有两个碳原子和三个氮原子的五元杂环，具有芳香性；丁烯酮链则包含一个酮基（C=O）和一个碳碳双键（C=C）。这些官能团赋予了该化合物特定的化学活性和反应性。
- 物理性质：关于4-三唑基丁烯酮的具体物理性质（如熔点、沸点、密度等），目前没有直接的信息来源提供详细数据。然而，根据类似结构的化合物，可以推测它可能是一种固体或高沸点液体，具有一定的挥发性和溶解性。
二、化学性质
1. 亲电取代反应：由于三唑环具有芳香性，它可以参与亲电取代反应，但反应活性相对较低。在强酸或Lewis酸的催化下，三唑环上的氮原子可以被质子化，从而激活环上的碳原子，使其更容易受到亲电试剂的攻击。然而，具体的反应条件和产物取决于所使用的亲电试剂和反应条件。
2. 氧化反应：酮基（C=O）是一个易于被氧化的官能团。在适当的氧化剂存在下，4-三唑基丁烯酮可以被氧化成相应的羧酸或其他氧化产物。氧化反应的条件和产物取决于氧化剂的种类和反应条件。
3. 加成反应：丁烯酮链中的碳碳双键（C=C）可以参与加成反应。例如，在催化剂或特定条件下，氢气、卤素或其他亲核试剂可以与双键发生加成反应，生成饱和的加成产物。此外，由于三唑环的影响，加成反应可能会受到一定的空间位阻效应。
4. 金属配合物形成：三唑环上的氮原子可以与金属离子形成配位键，从而形成金属配合物。这种性质在材料科学和催化领域具有潜在的应用价值。通过选择合适的金属离子和反应条件，可以制备出具有特定结构和功能的金属配合物。
5. 生物活性：虽然4-三唑基丁烯酮本身不一定具有显著的生物活性，但其结构中的三唑环和酮基官能团在某些情况下可能赋予其特定的生物活性或药理作用。这需要进一步的研究和实验
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