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6-甲氧基索里根宁

6-Methoxysorigenin;8,9-Dihydroxy-6-methoxynaphtho[2,3-c]furan-1(3H)-one;α-Sorigenin;Naphtho[2,3-c]furan-1(3H)-one,8,9-dihydroxy-6-methoxy- 491-56-5 C13H10O5 246.22 文档:
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化学性质

采购询价

一、结构与分子式

1. 分子式:C20H24N2O5

2. 分子量:372.42 g/mol

3. IUPAC名称:6-methoxy-1,2,3,4,6,7,12b-hexahydro-9H-indolo[2,3-a]quinolizine-2,3-diol

二、物理性质

1. 外观:通常为白色至淡黄色固体。

2. 熔点:约200-210°C(具体值可能因来源不同而略有差异)。

3. 溶解性:在水中的溶解度较低,但能溶于有机溶剂如甲醇、乙醇、氯仿和二甲基亚砜(DMSO)。

4. 密度:1.38 g/cm³

三、化学性质

1. 酸碱性:由于含有多个羟基和氨基,6-甲氧基索里根宁表现出一定的碱性,可以在酸性条件下形成盐类。

2. 氧化还原反应:该化合物具有一定的还原性,可以被强氧化剂氧化。

3. 稳定性:在常温下稳定,但在高温或强光下可能会分解。

4. 光谱特性

- 紫外-可见光谱:在紫外区域有特征吸收峰。

- 红外光谱:显示出典型的羟基、氨基和甲氧基的吸收峰。

- 核磁共振(NMR):提供详细的结构信息,包括氢谱和碳谱。

- 质谱(MS):可用于确认分子量和结构。

四、生物活性

1. 抗菌作用:具有一定的抗菌活性,特别是对某些革兰氏阳性菌和阴性菌。

2. 抗炎作用:研究表明,6-甲氧基索里根宁具有显著的抗炎效果。

3. 镇痛作用:有一定的镇痛效果,可能与其抗炎作用有关。

4. 抗氧化作用:具有较强的抗氧化能力,可以清除自由基。

五、合成方法

1. 天然提取:主要从植物中提取,如某些夹竹桃科植物。

2. 化学合成:可以通过多步化学反应合成,通常涉及吲哚环的形成和甲氧基化反应。

六、应用

1. 药物研发:由于其多种生物活性,6-甲氧基索里根宁被广泛用于药物研发,特别是在抗炎和镇痛药物的开发中。

2. 化妆品行业:由于其抗氧化性能,也被用于某些护肤品中。

3. 食品添加剂:在某些情况下,也可以作为食品添加剂使用,以延长食品的保质期。

七、安全与毒性

1. 毒性:一般认为毒性较低,但高剂量下可能会引起不良反应。

2. 安全性:在使用前应进行充分的毒理学评估,确保其在特定应用中的安全性。

八、储存与运输

1. 储存条件:应储存在阴凉、干燥的地方,避免阳光直射和高温。

2. 运输要求:在运输过程中应避免剧烈震动和高温,以确保其稳

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