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2,4-二氯苯基-2-(-1H-咪唑)乙醇

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X510290-x 2,4-二氯苯基-2-(-1H-咪唑)乙醇 咨询规格 咨询包装 咨询价格
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化学性质

危险属性

质量标准

采购询价

熔点151-159°C
比旋光度[α]D25 -53.0~-56.0゜ (c=1, CH3OH) (Calculated on dehydrous basis)
储存条件2-8°C
溶解度H2O: 可溶14mg/mL,60°C (加热5分钟)
形态固体
颜色白色至类白色
CAS 数据库84680-54-6(CAS DataBase Reference)
EPA化学物质信息L-Proline, N-[(1S)-1-carboxy-3-phenylpropyl]-L-alanyl-, hydrate (1:2) (84680-54-6)

1、 疏水参数计算参考值(XlogP):

2、 氢键供体数量:5

3、 氢键受体数量:8

4、 可旋转化学键数量:8

5、 互变异构体数量:

6、 拓扑分子极性表面积(TPSA):109

7、 重原子数量:27

8、 表面电荷:0

9、 复杂度:490

10、同位素原子数量:0

11、确定原子立构中心数量:3

12、不确定原子立构中心数量:0

13、确定化学键立构中心数量:0

14、不确定化学键立构中心数量:0

15、共价键单元数量:3

WGK Germany3
RTECS号TW3590600
海关编码2933995300

危险运输编码:

危险品标志:

安全标识:

危险标识:

生物活性

Enalaprilat (MK-422) 是一种新型血管紧张肽转化酶(ACE)抑制剂,IC50为1.2 nM。依那普利的活性代谢物。依那普利EP杂质C(二水合物)。

靶点
TargetValue
ACE 1.94 nM
体外研究

Enalaprilat是Enalapril的二价酸代谢物,口服没有生物活性,必须静脉注射处理。表达B1R-YFP的HEK 293细胞对Enalaprilat激活的磷脂酶A2没有反应,而对Lys-des-Arg9-BK反应很强烈。放射性标记的Enalaprilat不会结合到表达重组人类B1R 的细胞中, 但是高特异性结合到人类脐静脉内皮细胞重组ACE (0.25-10 nM) 或正常表达的ACE上(KD=0.23 nM)。Enalaprilat作用于表达B1Rs的HEK 293a 细胞,不会刺激钙信号通路。体外研究显示Enalaprilat有效抑制脑ACE,而enalapril抑制效果则很弱。

体内研究
Enalaprila作用于自发性高血压鼠,对组织(血清,肾,脑,和主动脉)产生明显的ACE抑制效果。体内,血清中活性代谢产物Enalaprilat的吸收导致enalapril 抑制主动脉ACE 活性。 Enalaprilat激活 B1受体和刺激肾脏中产生NO,促进血管舒张。

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