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愈创奥

愈创奥;1,4-二甲基-7-异丙基;愈创奥,98+%;奎诺二甲基丙烯酸酯;二甲异丙奥;愈创;愈创兰油烃;1,4-二甲基-7-异丙基薁 489-84-9 C15H18 198.3 文档:
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化学性质

危险属性

质量标准

采购询价

熔点27-29 °C (lit.)
沸点153 °C/7 mmHg (lit.)
密度0.976 g/mL at 25 °C (lit.)
折射率1.3166 (estimate)
闪点>230 °F
储存条件Sealed in dry,2-8°C
溶解度氯仿(微溶)、甲醇(微溶)
形态结晶固体
颜色深蓝
水溶解性Soluble in alcohol, water, 0.1115 mg/L @ 25°C (est).
Merck14,4554
BRN1365001
LogP5.590 (est)
CAS 数据库489-84-9(CAS DataBase Reference)
NIST化学物质信息Azulene, 1,4-dimethyl-7-(1-methylethyl)-(489-84-9)
EPA化学物质信息Azulene, 1,4-dimethyl-7-(1-methylethyl)- (489-84-9)

1. 性状:深蓝色粉末.

2. 密度(g/ m3,25/4℃):未确定

3. 相对蒸汽密度(g/cm3,空气=1):未确定

4. 熔点(ºC):133

5. 沸点(ºC,常压):309

6. 沸点(ºC,5.2kPa):未确定

7. 折射率:1.4985

8. 闪点(ºF):未确定

9. 比旋光度(º):未确定

10. 自燃点或引燃温度(ºC):未确定

11. 蒸气压(kPa,25ºC):未确定

12. 饱和蒸气压(kPa,60ºC):未确定

13. 燃烧热(KJ/mol):52.7

14. 临界温度(ºC):未确定

15. 临界压力(KPa):未确定

16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:5.2

17. 爆炸上限(%,V/V):未确定

18. 爆炸下限(%,V/V):未确定

19. 溶解性:难溶于水,易溶于液体石蜡,能溶于热的乙醇和醚.

1、 摩尔折射率:67.93

2、 摩尔体积(cm3/mol):206.1

3、 等张比容(90.2K):501.4

4、 表面张力(dyne/cm):34.9

5、 极化率(10-24cm3):26.92

1.疏水参数计算参考值(XlogP):4.8

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:0

4.可旋转化学键数量:1

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积0

7.重原子数量:15

8.表面电荷:0

9.复杂度:206

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

危险品标志Xn
危险类别码22-20/21/22
安全说明36/37/39-26-22-36
WGK Germany3
RTECS号CO4790000
TSCAYes
海关编码2902190000

危险运输编码:

危险品标志:有害

安全标识:S26 S36/S37/S39

危险标识:R22

产品用途

愈创奥有消炎和促进组织肉芽再生作用,能促进灼伤、烫伤创面愈合,并有防热、防辐射、防皲裂作用。用于治疗烧伤、烫伤、皲裂、冻疮、湿疹、皮炎及预防高热辐射。

化学性质
蓝色结晶或粘稠液体,遇光后由蓝色变成绿色,最后变成黄色。不溶于水,难溶于乙醇,溶于氯仿、乙醚、植物油和挥发油。
生物活性
Guaiazulene (Azulon, Vetivazulen) 是一种双环倍半萜烯,是一些精油的组成成分。
靶点

Human Endogenous Metabolite

性质和稳定性

按规格使用和贮存,不会发生分解,避免与氧化物接触

用途

1.愈创木奥为CTFA认可的化妆品助剂,可以缓解其他物质对皮肤的刺激和过敏反应,为常见的外用抗过敏剂,有明显的抗炎功能,在防晒制品中用于预防或治疗阳光灼伤。可抗菌,口腔卫生用品中加入0.1%即可抑制微生物生长。愈创木?也可用作化妆品色素.

毒理学数据

急性毒性:大鼠经口LD50:1550mg/kg,除致死剂量外无详细说明;

小鼠经腹腔LC50:525mg/kg,周围神经和感觉-痉挛性瘫痪或无感觉,改变的行为-共济失调,肺部、胸部或呼吸-呼吸困难;

小鼠经口LC50:1220mg/kg,行为-共济失调,呼吸困难,胃肠- hypermotility ,腹泻;

生态学数据

该物质对环境可能有危害,对水体应给予特别注意。

存储方法

2-8°C按规格使用和贮存,不会发生分解,避免与氧化物接触

合成方法

提取蓝樟油 ( 馏程220~300℃)通入氮气与钯  碳试剂,沸腾反应5h,滤出的油料中加入石油醚和80%磷酸。酸层用石油醚洗涤后,加入多量冰水,用石油醚萃取。有机相用2%氢氧化钠和水洗涤后,浓缩产物为愈创木奥粗品,得率以蓝樟油计为8%。

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