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| 订货编号 | 产品名称 | 规格 | 包装 | 价格 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|
| X7113-x | R(-)-2-羟基-4-苯基丁酸乙酯 | 咨询规格 | 咨询包装 | 咨询价格 |
质量标准
危险属性
化学性质
采购询价
1. 物理性质
- 外观: 无色或淡黄色液体。
- 沸点: 通常在减压下测定，具体值可能因实验条件不同而异。
- 密度: 约1.05 g/mL（具体值需通过精确测量确定）。
- 折射率: 一般在1.5左右（具体值需通过精确测量确定）。
- 溶解性: 易溶于有机溶剂如乙醇、二氯甲烷等，难溶于水。
2. 化学性质
- 纯度: ≥98%（高效液相色谱法，HPLC）。
- 比旋光度: [α]D^20 = -XX° （c=X, solvent），具体数值根据实际测量。
- 手性纯度: ee (enantiomeric excess) ≥99%。
3. 光谱数据
- 红外光谱 (IR): 特征吸收峰应在特定波数范围内，具体值可以通过标准图谱确认。
- 核磁共振谱 (NMR):
- 1H NMR: 显示特定的氢原子环境，化学位移值应与文献报道一致。
- 13C NMR: 显示分子中碳原子的化学环境，化学位移值应与文献报道一致。
- 质谱 (MS): 分子离子峰及碎片峰应符合分子式 C12H16O3。
4. 杂质检测
- 溶剂残留: 如乙醇、二氯甲烷等的残留量应低于规定的限度（例如，NMT (Not More Than) 500 ppm）。
- 重金属: 应低于规定的限度（例如，≤10 ppm）。
- 其他有机杂质: 总杂质含量应低于规定的限度（例如，≤1.0%）。
5. 储存和稳定性
- 储存条件: 避光、密封保存，存放于2-8℃的环境下。
- 保质期: 通常为24个月，但具体应根据厂家提供的数据为准。
6. 安全信息
- 毒性: 根据具体化合物的毒理学数据确定。
- 操作注意事项: 避免与皮肤和眼睛接触，操作时建议佩戴适当的防护装备。
7. 法规合规
- GMP (Good Manufacturing Practice): 生产过程中应遵循良好生产规范。
- REACH: 应符合欧盟《化学品注册、评估、授权和限制法规》。
一、GHS分类（全球化学品统一分类与标签制度）
1.物理危害
- 类别：无特定类别
- 说明：根据现有资料，该物质不直接属于任何特定的物理危害类别。
2.健康危害
- 类别：无特定类别
- 说明：虽然具体的GHS健康危害类别未明确列出，但通常这类化合物可能具有一定的皮肤和眼睛刺激性。
3.环境危害
- 类别：无特定类别
- 说明：同样，根据现有资料，该物质不直接属于任何特定的环境危害类别。
二、安全术语与风险术语
1.安全术语
- 避免与皮肤和眼睛接触。
2.风险术语
- 可能引起呼吸道刺激。
- 可能引起轻微的皮肤刺激。
三、急救措施
1. 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处，保持呼吸道通畅，如呼吸困难，给输氧。呼吸、心跳停止，立即进行心肺复苏术，就医。
2. 皮肤接触：脱去污染的衣物，用大量流动清水冲洗至少15分钟，就医。
3. 眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟，就医。
4. 食入：通过动物实验或相关文献查询，了解该物质是否具有口服毒性，并采取相应措施。一般情况下，禁止催吐，除非有专业人员指导，应立即就医。
四、消防措施
1. 灭火方法：使用泡沫、干粉、二氧化碳、砂土灭火。用水灭火无效。
2. 消防人员防护：佩戴空气呼吸器、穿全身防火防毒服，在上风向灭火。尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。
五、泄漏应急处理
1. 隔离距离：根据泄漏量的大小，设置不同的隔离距离。小量泄漏时，隔离150米；大量泄漏时，隔离300米。
2. 应急处理：建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防酸碱工作服。从上风处进入现场，尽可能切断泄漏源。防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。
3. 小量泄漏：用砂土或其他不燃材料吸附或吸收，也可用大量水冲洗，洗水稀释后放入废水系统。
4. 大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。用泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。
六、废弃处置
1. 废弃物性质：危险废物。
2. 废弃处置方法：建议用焚烧法处置。在能利用其热能的条件下，将废弃物集中焚烧。焚烧炉排出的气体要通过洗涤器除去。
七、安全数据表（SDS）
安全数据表是一份详细的文档，包含了上述所有信息以及更多关于该化合物的性质、储存、运输等方面的细节。编制SDS时，应遵循相应的国家标准和国际规范，确保其准确性和完整性。
八、预防与防护措施
1. 工程控制：提供良好的自然通风条件，确保作业场所空气流通。必要时可安装强制通风设备以降低空气中该物质的浓度。
2. 呼吸系统防护：在高浓度环境下作业时，建议佩戴过滤式防毒面具（半面罩）。紧急事态抢救或撤离时，应佩戴空气呼吸器。
3. 眼睛防护：佩戴化学安全防护眼镜，以防止化学物质飞溅入眼。
4. 身体防护：穿戴聚乙烯防毒服，避免皮肤直接接触化学物质。
5. 手防护：戴橡胶耐油手套，以减少皮肤接触和吸收的风险。
6. 其他防护：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作完毕，淋浴更衣，注意个人清洁卫生。
一、基本化学性质
1. 分子式与分子量
- 分子式: C₁₂H₁₆O₃
- 分子量: 204.26 g/mol
- 元素组成: 碳 (C), 氢 (H), 氧 (O)
2. 物理状态
- 在常温常压下为无色至淡黄色液体或固体，具体状态可能依赖于纯度和环境温度。
- 沸点: 较高（具体数值需实验测定）
- 密度: 比水重（具体数值需实验测定）
3. 溶解性
- 在水中的溶解性: 可溶于有机溶剂如乙醇、乙醚、氯仿等，难溶于水。
- 在有机溶剂中的溶解性: 可溶于大多数有机溶剂。
二、官能团化学性质
1. 酯基 (-COOEt)
- 水解反应: 在酸性或碱性条件下可以水解成相应的羧酸和乙醇。
\[
\text{R-COOEt} + \text{H}_2\text{O} \xrightarrow{\text{H}^+ \text{or OH}^-} \text{R-COOH} + \text{EtOH}
\]
- 氨解反应: 与氨或胺反应生成酰胺。
\[
\text{R-COOEt} + \text{NH}_3 \rightarrow \text{R-CONH}_2 + \text{EtOH}
\]
- 还原反应: 可以被还原剂（如LiAlH₄）还原成相应的醇。
\[
\text{R-COOEt} + \text{LiAlH}_4 \rightarrow \text{R-CH}_2\text{OH} + \text{EtOH}
\]
2. 羟基 (-OH)
- 酯化反应: 与酸反应生成酯。
\[
\text{R-CH(OH)-R'} + \text{R''COOH} \xrightarrow{\text{H}^+} \text{R-CH(OOCR')-R'} + \text{H}_2\text{O}
\]
- 氧化反应: 可以被氧化剂（如CrO₃·pyridine complex）氧化成酮或羧酸。
\[
\text{R-CH(OH)-R'} \xrightarrow{\text{CrO}_3/\text{Py}} \text{R-CO-R'}
\]
- 消除反应: 加热时可能发生脱水反应，生成烯烃（需要适当的离去基团）。
\[
\text{R-CH(OH)-CH}_2\text{R'} \xrightarrow{\Delta} \text{R-CH=CH-R'} + \text{H}_2\text{O}
\]
- 醚化反应: 与烷基卤代物在碱性条件下生成醚。
\[
\text{R-CH(OH)-R'} + \text{R''X} \xrightarrow{\text{NaOH}} \text{R-CH(OR')-R'} + \text{NaX}
\]
3. 苯基 (C₆H₅-)
- 芳香取代反应: 苯环上的氢原子可以通过亲电芳香取代反应被其他功能团取代（如硝化、卤化、磺化等）。
\[
\text{C}_6\text{H}_5\text{R} + \text{E}^+ \rightarrow \text{C}_6\text{H}_4(\text{E})\text{R} + \text{H}^+
\]
- 氧化反应: 强烈的氧化剂可以将苯环氧化成醌类化合物。
- 加成反应: 在某些条件下，苯环可以进行加成反应，如加氢生成环己烷衍生物。
三、光学性质
1. 旋光性
- R(-)表示该化合物具有左旋性。具体的比旋光度值需通过实验确定。
- 对映异构体: S(+)-2-羟基-4-苯基丁酸乙酯是其对映异构体，二者具有相反的旋光性。
四、稳定性与储存
1. 化学稳定性
- 在中性条件下相对稳定，但在强酸、强碱环境下容易发生化学反应（如水解、消除等）。
- 对光、氧和热的稳定性较好，但长时间暴露可能导致分解。
2. 储存条件
- 建议在干燥、避光、低温条件下储存，避免与强酸、强碱等试剂接触。
- 密封保存以防止吸湿和氧化。
五、光谱学性质
1. 核磁共振 (NMR)
- ¹H NMR: 显示特征的苯基质子峰（通常在δ 7-8 ppm），以及亚甲基和次甲基质子峰（通常在δ 1-5 ppm）。
- ¹³C NMR: 显示酯基碳、苯基碳、羟基碳和其他饱和碳的特征峰。
2. 红外光谱 (IR)
- 酯基 (-COOEt): 约1730 cm⁻¹（C=O 伸缩振动）。
- 羟基 (-OH): 约3400-3550 cm⁻¹（O-H 伸缩振动，宽峰）。
- 苯基 (C₆H₅-): 约3030 cm⁻¹, 1600 cm⁻¹, 1500 cm⁻¹, 1450 cm⁻¹（芳香 C-H 伸缩振动和骨架振动）。
3. 质谱 (MS)
- 分子离子峰 (M⁺): m/z = 204。
- 主要碎片离子峰可能包括由于失去酯基、羟基或其他片段而形成的峰。
六、生物活性与应用前景
1. 潜在生物活性
- 作为手性化合物，可能在药物开发中具有特定立体选择性作用。
- 某些类似结构化合物可能具有抗菌、抗炎等生物活性。
2. 合成中间体
- 可用于合成更复杂的手性分子或天然产物类似物。
- 在不对称合成中作为手性辅助剂或配体
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