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| 订货编号 | 产品名称 | 规格 | 包装 | 价格 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|
| X9860-x | 2-氨基-N-(2-溴苯基)苯酰胺 | 咨询规格 | 咨询包装 | 咨询价格 |
危险属性
质量标准
化学性质
采购询价
GHS分类
根据全球化学品统一分类和标签制度（GHS），2-氨基-N-(2-溴苯基)苯酰胺可能属于以下类别：
- 皮肤腐蚀/刺激：类别2
- 严重眼睛损伤/眼睛刺激：类别2A
- 特异性靶器官毒性（一次接触）：类别3（呼吸道刺激）
安全术语
- S26：不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。
- S36：穿戴适当的防护服。
- S37：使用合适的防护手套。
- S39：如不慎吸入，应将患者转移到空气新鲜处，保持安静，保暖并求医。
风险术语
- R36/38：刺激眼睛和皮肤。
- R42：吸入可能导致过敏。
急救措施
- 皮肤接触：脱去污染的衣着，用大量流动清水彻底冲洗。
- 眼睛接触：立即翻开上下眼睑，用大量流动清水冲洗至少15分钟，并征求医生意见。
- 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处，保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧；如呼吸停止，立即进行人工呼吸，并就医。
- 食入：用水漱口，禁止催吐，并就医。
消防措施
- 灭火剂选择：使用适合周围火源的灭火剂，如干粉、二氧化碳或泡沫等。
- 灭火注意事项：佩戴自给式呼吸器，穿防护服，并在上风向灭火。避免个人受伤和火灾扩散。
泄漏应急处理
- 个人防护：隔离泄漏污染区，限制出入，建议应急处理人员戴防尘口罩和防酸碱工作服。
- 泄漏处理：小量泄漏时避免扬尘，小心扫起并置于袋中转移至安全场所。大量泄漏时，用塑料布、帆布覆盖，减少飞散，然后收集回收或运至废物处理场所处置。
废弃处置
- 废弃物性质：危险废物。
- 废弃处置方法：建议用焚烧法处置，焚烧炉排出的废气需通过碱洗涤器除去有害成分。
安全数据表（MSDS）
虽然具体的MSDS内容可能因生产商而异，但通常会包含上述提到的安全信息、物理化学性质、稳定性和反应活性、毒理学资料、生态学资料、废弃处置、运输信息、法规信息等部分。对于2-氨基-N-(2-溴苯基)苯酰胺，其MSDS中会详细列出上述各项安全措施和注意事项。
1. 物理性状
- 外观：2-氨基-N-(2-溴苯基)苯酰胺通常以固体形式存在，其外观可能因纯度和制备方法的不同而有所差异。
- 颜色：该产品的颜色通常为白色或淡黄色，但具体颜色可能会因样品的纯度、光照条件及存放时间等因素而略有变化。
- 气味：作为一种有机化合物，它可能带有轻微的特殊气味，但通常不会过于刺鼻或难以忍受。
2. 化学性质
- 分子结构：2-氨基-N-(2-溴苯基)苯酰胺的分子式为C13H12BrNO，分子量为304.15 g/mol。这种分子结构赋予了它独特的化学性质和反应活性。
- 稳定性：在常规实验条件下，该产品相对稳定，但在高温、强酸或强碱的条件下容易发生分解或反应。
3. 含量分析
- 纯度：高纯度的2-氨基-N-(2-溴苯基)苯酰胺是实验室研究的首选，其纯度通常可达到98%以上。纯度的高低直接影响到产品的质量和使用效果。
- 杂质控制：对于杂质的控制也是质量指标的重要一环，需要确保杂质含量在安全范围内，以避免对后续应用产生不良影响。
4. 安全性评估
- 毒性：虽然该产品具有一定的毒性，但在正常使用条件下，其对人体的危害相对较小。然而，为了确保安全，仍需采取必要的防护措施，如佩戴手套、口罩等。
- 储存条件：建议将产品存放在阴凉、干燥、通风良好的地方，远离火源和热源，并避免与氧化剂、酸类等物质混储。同时，需注意产品的保质期限，过期产品性能可能会下降甚至失效。
2-氨基-N-(2-溴苯基)苯酰胺（英文名：2-Amino-N-(2-bromophenyl)benzamide）是一种有机化合物，分子式为C13H11BrN2O，分子量为291.143。以下是其化学性质的详细介绍：
1. 物理性质
- 密度：2-氨基-N-(2-溴苯基)苯酰胺的密度为1.6±0.1 g/cm³。
- 沸点：其沸点为350.7±27.0 ℃（在760 mmHg压力下）。
- 熔点：该物质的熔点未明确给出，但通常具有较高的熔点。
- 闪点：其闪点为165.9±23.7 ℃，表示在一定条件下会挥发或分解。
- 折射率：折射率为1.707。
2. 化学稳定性
- 稳定性：在常规实验条件下相对稳定，但在高温、强酸或强碱环境中容易分解。
- 反应活性：含有两个芳香环的结构，其中一个芳香环上有一个氨基和一个酰胺基，另一个芳香环上有一个溴原子。这种结构使其在化学反应中具有多样的性质和活性。
3. 溶解性
- 有机溶剂中的溶解性：在有机溶剂中具有良好的溶解性，可以与多种有机物发生反应。
4. 酸碱性
- 酸性和碱性：具有一定的酸性和碱性，能够与酸或碱发生中和反应。
5. 氧化还原性
- 氧化还原反应：可作为还原剂或氧化剂参与反应，产生不同的产物。例如，在氧化剂（如过氧化氢）的存在下，可以发生氧化反应，生成相应的氧化产物。
6. 反应机制
- 氨解反应：酰胺基可以被碱性溶液氨解，生成胺类化合物和盐类。
- 亲电取代反应：芳香环上的溴原子容易受到亲电取代试剂的攻击，发生取代反应，伴随溴离子的脱落。
- 亲核取代反应：氨基和酰胺基是强亲核试剂，在适当条件下可以发生亲核取代反应。
- 光化学反应：可以吸收可见光并发生光解反应，生成活性中间体或
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