西亚试剂优势供应上万种化学试剂产品，欢迎各位新老客户咨询、选购！
中国
联系我们
西亚试剂优势供应上万种化学试剂产品，欢迎各位新老客户咨询、选购！
联系方式：400-990-3999 / 邮箱：sales@xiyashiji.com
西亚试剂 —— 品质可靠，值得信赖
| 订货编号 | 产品名称 | 规格 | 包装 | 原价 | 现价 | 数量 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| A30261-25g | 丹蒽醌 | ≥97.0% | 25g | 95.00 | 95.00 |
|
|
| A30261-100g | 丹蒽醌 | ≥97.0% | 100g | 455.00 | 455.00 |
|
|
| A30261-500g | 丹蒽醌 | ≥97.0% | 500g | 1750.00 | 1750.00 |
|
化学性质
危险属性
质量标准
质检报告
采购询价
一、基本信息
- 分子式：C14H8O4
- 分子量：240.211
- CAS号：117-10-2
- 密度：1.54 g/cm³
- 熔点：191-193℃
- 沸点：452.7℃（760 mmHg）
- 闪点：241.7℃
- 外观：黄色至橙色结晶性粉末
- 溶解性：不溶于水和乙醇，稍溶于乙醚、氯仿、醋酸和硝基苯，溶于热醋酸和强碱
二、理化性质
- 酸碱性：丹蒽醌呈弱酸性，这是由于其分子结构中羟基（-OH）的存在。
- 氧化还原性：丹蒽醌具有氧化还原性，这是其作为染料和医药中间体的重要特性之一。
- 稳定性：在常温常压下稳定，避免与氧化剂接触。
三、计算化学数据
- 疏水参数计算参考值：无明确数据，但通常这类化合物的疏水性较强。
- 氢键供体数量：2
- 氢键受体数量：4
- 可旋转化学键数量：0
- 互变异构体数量：14
- 拓扑分子极性表面积：74.6
- 重原子数量：18
- 表面电荷：0
- 复杂度：346
- 同位素原子数量：0
- 确定原子立构中心数量：0
- 不确定原子立构中心数量：0
- 确定化学键立构中心数量：0
- 不确定化学键立构中心数量：0
- 共价键单元数量：1
四、安全信息
- 危险运输编码：UN 3077 9/PG 3
- 安全标识：S36/37（穿戴适当的防护服和手套）
- 危险标识：R40（可能有不可逆作用的风险）
五、用途
丹蒽醌主要用作染料和医药中间体。在医药领域，它可能用于治疗某些疾病或作为药物合成的原料。此外，丹蒽醌还具有一定的生物活性，如抗菌、抗
GHS分类
根据全球化学品统一分类和标签制度（GHS），丹蒽醌可能被归类为以下几类：
1. 致癌性：由于其对实验动物的致癌性研究结果，丹蒽醌可能被列为2B类致癌物。
安全术语
1. S36/37：穿戴适当的防护服和手套。
风险术语
1. R40：可能有不可逆作用的风险。
急救措施
1. 吸入：迅速脱离现场至新鲜空气处。如呼吸困难，给输氧。呼吸心跳停止时，立即进行人工呼吸（勿用口对口）和胸外心脏按压。就医。
2. 皮肤接触：脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。如有不适感，就医。
3. 眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。如有不适感，就医。
4. 食入：饮足量温水，催吐。就医。
消防措施
1. 灭火剂选择：使用抗溶性泡沫、干粉、二氧化碳、砂土等灭火剂。
2. 特殊风险：避免产生粉尘，与氧化剂混合可能引起燃烧。
3. 消防人员防护：消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服，在上风向灭火。
泄漏应急处理
1. 个人防护：隔离泄漏污染区，限制出入。建议应急处理人员戴防尘口罩，穿防酸碱工作服。
2. 泄漏处理：小量泄漏时避免扬尘，小心扫起，收集于干燥、洁净、有盖的容器中。大量泄漏时，收集回收或运至废物处理场所处置。
废弃处置
1. 废弃物性质：危险废物。
2. 废弃处置方法：用安全掩埋法处置。若可能，重复使用容器或在规定场所掩埋。
注意事项
1. 健康危害：长期接触可能导致肠腺癌，并伴有肠黏膜色素沉着。小鼠经口LD50值大于7000mg/kg，表明急性毒性较低。
2. 环境影响：多库酯钠丹蒽醌胶囊说明书中提到，丹蒽醌经尿液排泄，可能对环境造成一定影响。因此，在使用和处置过程中应特别注意环境保护。
1. 鉴别
- 光谱分析: 使用高效液相色谱法（HPLC）、紫外-可见光谱（UV-Vis）等方法进行鉴别。
- 化学鉴别: 通过化学反应确认其结构，如红外光谱（IR）。
2. 含量测定
- 高效液相色谱法（HPLC）: 用于精确定量样品中丹蒽醌的含量。通常要求标示量的95%至105%。
- 紫外-可见分光光度法（UV-Vis）: 辅助方法，用于快速筛查含量。
3. 有关物质
- 杂质控制: 检测并限制相关杂质的含量，包括合成过程中产生的副产物、降解产物等。通常总杂质应不超过2.0%，单个杂质不超过0.5%。
4. 溶剂残留
- 有机溶剂残留: 如甲醇、乙醇、丙酮、乙醚等，需符合国际药用溶剂残留要求，如ICH Q3C指导原则。
- 检测方法: 气相色谱法（GC）或高效液相色谱法（HPLC）。
5. 干燥失重
- 检测方法: 采用干燥失重测定法，样品在规定温度下干燥至恒重，通常失重不应超过指定限度。
6. 重金属检查
- 限度: 重金属总量通常不得超过百万分之二十（20 ppm）。
- 检测方法: 采用药典规定的重金属检查方法，如硫化氢试验。
7. 砷盐检查
- 限度: 通常不得超过百万分之三（3 ppm）。
- 检测方法: 采用药典规定的砷盐检查方法，如古蔡氏法（Gutzeit test）。
8. 微生物限度
- 检测项目: 包括细菌总数、霉菌和酵母总数、大肠杆菌、沙门菌等。
- 限度: 应符合药典标准，如USP、EP、JP等。
9. 无菌检查
- 检测方法: 采用薄膜过滤法或其他适用的方法进行无菌检查。
- 要求: 产品必须达到无菌标准，以确保患者安全。
10. 物理性状
- 外观: 观察样品的颜色、性状是否与标准品一致。
- 溶解度: 测试样品在不同溶剂中的溶解情况是否符合规定。
11. pH值
- 测定方法: 采用pH计测量溶液的pH值。
- 范围: 根据具体剂型和用途，通常有特定的pH范围要求。
12. 粒度分布
- 检测方法: 激光散射法或显微镜法。
- 要求: 对于固体剂型，如粉针剂，需测定粒度分布并符合规定。
13. 稳定性研究
- 加速稳定性: 在规定条件下进行加速试验，考察药品在高温、高湿环境下的稳定性。
- 长期稳定性: 在常温条件下进行长期试验，考察药品在整个有效期内的稳定性。
*产品名称
CAS号
*规格
*单位名称
*姓名
*联系电话
货号
*包装/需求量
预算价格
